3,6-di(2-pyridyl)-4,5-di-(3,5-dimethoxyphenyl)pyridazine | 1325680-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-di(2-pyridyl)-4,5-di-(3,5-dimethoxyphenyl)pyridazine
• CAS: 1325680-08-7
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₄
• 分子量: 506.561
• InChiKey: KVEBKHAFDNSLMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  88.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) tetrafluoroborate 、 3,6-di(2-pyridyl)-4,5-di-(3,5-dimethoxyphenyl)pyridazine 以 乙腈 为溶剂， 生成 fac-[Fe(C4N2(C5H4N)2(C6H3(OCH3)2)2)3](2+) 、 fac-[Fe(C4N2(C5H4N)2(C6H3(OCH3)2)2)3](2+)
  参考文献：
  名称：

  取代的哒嗪类作为均配剂（fac和mer）和杂配品Ru（ii）配合物中的配体†

  摘要：

  本文报道了通过逆电子需求制备一系列苯基，吡啶基和吡嗪基取代的哒嗪[2 + 4] 3,6-二（2-吡啶基）-1,2,4,5-之间的Diels-Alder反应四嗪（bptz）和3,6-二（2-吡嗪基）-1,2,4,5-四嗪（bpztz）和合适的亲二烯体，包括。所得的多芳族化合物在芳族取代基的数量以及N-杂原子的数量和位置方面系统地变化。对于这些化合物中的四种，使用单晶X射线晶体学研究了分子变化对固态结构的影响。哒嗪用作{M（II）（bipy）2 }和tris中的双齿配体（杀菌剂）配合物（M = Fe，Ru）。这些配合物的光学和电化学性质反映了新配体的电子接受特性。tris配合物的面部和子午线异构体可通过柱色谱法分离（在硅石），因此可以对其吸收和发射特性进行光谱比较。讨论了几种金属配合物的固态结构，包括3,6-双（2-吡啶基）-4,5-双（4-吡啶基）tris Ru（II）配合物的表面异构体的固

  DOI：

  10.1039/c1dt10340g
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di(2-pyridyl)-4,5-di(3,5-dimethoxyphenyl)-1,4-dihydropyridazine 在 nitrous oxide gases 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到3,6-di(2-pyridyl)-4,5-di-(3,5-dimethoxyphenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  取代的哒嗪类作为均配剂（fac和mer）和杂配品Ru（ii）配合物中的配体†

  摘要：

  本文报道了通过逆电子需求制备一系列苯基，吡啶基和吡嗪基取代的哒嗪[2 + 4] 3,6-二（2-吡啶基）-1,2,4,5-之间的Diels-Alder反应四嗪（bptz）和3,6-二（2-吡嗪基）-1,2,4,5-四嗪（bpztz）和合适的亲二烯体，包括。所得的多芳族化合物在芳族取代基的数量以及N-杂原子的数量和位置方面系统地变化。对于这些化合物中的四种，使用单晶X射线晶体学研究了分子变化对固态结构的影响。哒嗪用作{M（II）（bipy）2 }和tris中的双齿配体（杀菌剂）配合物（M = Fe，Ru）。这些配合物的光学和电化学性质反映了新配体的电子接受特性。tris配合物的面部和子午线异构体可通过柱色谱法分离（在硅石），因此可以对其吸收和发射特性进行光谱比较。讨论了几种金属配合物的固态结构，包括3,6-双（2-吡啶基）-4,5-双（4-吡啶基）tris Ru（II）配合物的表面异构体的固

  DOI：

  10.1039/c1dt10340g