1,26,31,31,40,40-Hexamethyl-6,9,12,15,18,21-hexaoxa-45,46,47,48-tetrazaoctacyclo[24.9.9.22,5.222,25.127,30.132,35.136,39.141,44]dopentaconta-2(52),3,5(51),22(50),23,25(49),27,29,32,34,36,38,41,43-tetradecaene | 1379801-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,26,31,31,40,40-Hexamethyl-6,9,12,15,18,21-hexaoxa-45,46,47,48-tetrazaoctacyclo[24.9.9.22,5.222,25.127,30.132,35.136,39.141,44]dopentaconta-2(52),3,5(51),22(50),23,25(49),27,29,32,34,36,38,41,43-tetradecaene
• 英文别名: 1,26,31,31,40,40-hexamethyl-6,9,12,15,18,21-hexaoxa-45,46,47,48-tetrazaoctacyclo[24.9.9.22,5.222,25.127,30.132,35.136,39.141,44]dopentaconta-2(52),3,5(51),22(50),23,25(49),27,29,32,34,36,38,41,43-tetradecaene
• CAS: 1379801-50-9
• 化学式: C₄₈H₅₈N₄O₆
• 分子量: 787.012
• InChiKey: IPSVYZKBGQXBFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,26,31,31,40,40-Hexamethyl-6,9,12,15,18,21-hexaoxa-45,46,47,48-tetrazaoctacyclo[24.9.9.22,5.222,25.127,30.132,35.136,39.141,44]dopentaconta-2(52),3,5(51),22(50),23,25(49),27,29,32,34,36,38,41,43-tetradecaene 、 四丁基氟化铵 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  寡聚醚杯[4]吡咯：离子对受体，显示阳离子依赖性氯离子的阴离子迁移

  摘要：

  已经合成并表征了具有可调节的阳离子和阴离子结合位点的对位离子对受体（1）。分光分析提供的结论支持该受体1结合的氟化物和氯化物的阴离子强烈和形成稳定的1：1个络合物（[ 1⋅ F] -和[ 1⋅ CL] - ）在乙腈这些阴离子的适当选择的盐。当的阴离子配合物1用碱金属离子（Li处理+，钠+，K +，Cs的+，作为它们的高氯酸盐），发现依赖离子的相互作用取决于添加阳离子的选择和最初络合的阴离子。在[ 1⋅F ] -的情况下，未观察到与K +离子的明显相互作用。另一方面，当用Li +或Na +离子处理该络合物时，观察到结合的氟阴离子的分解。与Li +，Na +，K +相比，用Cs +离子处理[ 1⋅F ] -产生了稳定的，主体分离的离子对络合物[ F⋅1⋅[Cs]，其中包含结合在杯[4]吡咯的杯状部分中的Cs +离子。在氯化物络合物[ 1⋅Cl ] -的情况下，观察到不同的络合行为。在这里，没有观察到与Na

  DOI：

  10.1002/chem.201103239
• 作为产物：
  描述：

  1,14-bis(4-(1,1-di(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)phenoxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane 、 丙酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 2.0h， 以10%的产率得到1,26,31,31,40,40-Hexamethyl-6,9,12,15,18,21-hexaoxa-45,46,47,48-tetrazaoctacyclo[24.9.9.22,5.222,25.127,30.132,35.136,39.141,44]dopentaconta-2(52),3,5(51),22(50),23,25(49),27,29,32,34,36,38,41,43-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  寡聚醚杯[4]吡咯：离子对受体，显示阳离子依赖性氯离子的阴离子迁移

  摘要：

  已经合成并表征了具有可调节的阳离子和阴离子结合位点的对位离子对受体（1）。分光分析提供的结论支持该受体1结合的氟化物和氯化物的阴离子强烈和形成稳定的1：1个络合物（[ 1⋅ F] -和[ 1⋅ CL] - ）在乙腈这些阴离子的适当选择的盐。当的阴离子配合物1用碱金属离子（Li处理+，钠+，K +，Cs的+，作为它们的高氯酸盐），发现依赖离子的相互作用取决于添加阳离子的选择和最初络合的阴离子。在[ 1⋅F ] -的情况下，未观察到与K +离子的明显相互作用。另一方面，当用Li +或Na +离子处理该络合物时，观察到结合的氟阴离子的分解。与Li +，Na +，K +相比，用Cs +离子处理[ 1⋅F ] -产生了稳定的，主体分离的离子对络合物[ F⋅1⋅[Cs]，其中包含结合在杯[4]吡咯的杯状部分中的Cs +离子。在氯化物络合物[ 1⋅Cl ] -的情况下，观察到不同的络合行为。在这里，没有观察到与Na

  DOI：

  10.1002/chem.201103239

文献信息

• Oligoether-Strapped Calix[4]pyrrole: An Ion-Pair Receptor Displaying Cation-Dependent Chloride Anion Transport
  作者：In-Won Park、Jaeduk Yoo、Bohyang Kim、Suman Adhikari、Sung Kuk Kim、Yerim Yeon、Cally J. E. Haynes、Jennifer L. Sutton、Christine C. Tong、Vincent M. Lynch、Jonathan L. Sessler、Philip A. Gale、Chang-Hee Lee

  DOI：10.1002/chem.201103239

  日期：2012.2.27

  bound to the cup of the calix[4]pyrrole. As inferred from liposomal model membrane transport studies, system 1 can act as an effective carrier for several chloride anion salts of Group 1 cations, operating through both symport (chloride+cation co‐transport) and antiport (nitrate‐for‐chloride exchange) mechanisms. This transport behavior stands in contrast to what is seen for simple octamethylcalix[4]pyrrole

  已经合成并表征了具有可调节的阳离子和阴离子结合位点的对位离子对受体（1）。分光分析提供的结论支持该受体1结合的氟化物和氯化物的阴离子强烈和形成稳定的1：1个络合物（[ 1⋅ F] -和[ 1⋅ CL] - ）在乙腈这些阴离子的适当选择的盐。当的阴离子配合物1用碱金属离子（Li处理+，钠+，K +，Cs的+，作为它们的高氯酸盐），发现依赖离子的相互作用取决于添加阳离子的选择和最初络合的阴离子。在[ 1⋅F ] -的情况下，未观察到与K +离子的明显相互作用。另一方面，当用Li +或Na +离子处理该络合物时，观察到结合的氟阴离子的分解。与Li +，Na +，K +相比，用Cs +离子处理[ 1⋅F ] -产生了稳定的，主体分离的离子对络合物[ F⋅1⋅[Cs]，其中包含结合在杯[4]吡咯的杯状部分中的Cs +离子。在氯化物络合物[ 1⋅Cl ] -的情况下，观察到不同的络合行为。在这里，没有观察到与Na