9,11,13,14,15,16,18,20-octaphenyldibenzo[de,c1d1]heptacene | 1372144-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 9,11,13,14,15,16,18,20-octaphenyldibenzo[de,c1d1]heptacene
• 英文别名: 3,7,11,12,13,14,18,22-Octakis-phenylnonacyclo[22.10.2.02,23.04,21.06,19.08,17.010,15.028,36.031,35]hexatriaconta-1(34),2,4(21),5,7,9,11,13,15,17,19,22,24,26,28(36),29,31(35),32-octadecaene；3,7,11,12,13,14,18,22-octakis-phenylnonacyclo[22.10.2.02,23.04,21.06,19.08,17.010,15.028,36.031,35]hexatriaconta-1(34),2,4(21),5,7,9,11,13,15,17,19,22,24,26,28(36),29,31(35),32-octadecaene
• CAS: 1372144-56-3
• 化学式: C₈₄H₅₂
• 分子量: 1061.34
• InChiKey: SPGWQJCYMCUXSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.3
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  22-methyl-9,11,13,14,15,16,18,20-octaphenyl-11,18-dihydro-11,18-(epiminomethano)dibenzo[de,c1d1]heptacen-21-one 以 二苯醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到9,11,13,14,15,16,18,20-octaphenyldibenzo[de,c1d1]heptacene
  参考文献：
  名称：

  “清洁反应”策略，以实现稳定的，绿色的，包含单个末端Terminal单元的庚七碳四烯

  摘要：

  让我们再扭转一下：一种“清洁反应”策略，其基础是通过逆Diels-Alder反应从可溶性并苯前驱体中消除内酰胺桥，从而产生一种新的，稳定的绿色七紫杉醇（参见结构）。该分子的扭曲角为23.49°，即使在空气中也非常稳定，并且光学带隙为1.82 eV。

  DOI：

  10.1002/asia.201100910

文献信息

• “Clean Reaction” Strategy to Approach a Stable, Green Heptatwistacene Containing a Single Terminal Pyrene Unit
  作者：Jinchong Xiao、Christos D. Malliakas、Yi Liu、Feng Zhou、Gang Li、Haibin Su、Mercouri G. Kanatzidis、Fred Wudl、Qichun Zhang

  DOI：10.1002/asia.201100910

  日期：2012.4

  Let's twist again: A “clean reaction” strategy based on thermally eliminating lactam bridges from a soluble acene precursor through a retro‐Diels–Alder reaction gives a new, stable, green heptatwistacene (see structure). The molecule has a twist angle of 23.49°, is very stable even in air, and has an optical band gap of 1.82 eV.

  让我们再扭转一下：一种“清洁反应”策略，其基础是通过逆Diels-Alder反应从可溶性并苯前驱体中消除内酰胺桥，从而产生一种新的，稳定的绿色七紫杉醇（参见结构）。该分子的扭曲角为23.49°，即使在空气中也非常稳定，并且光学带隙为1.82 eV。