4-(trimethylsilylethynyl)phenyl-penta(4-tert-butylphenyl)benzene | 1318713-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(trimethylsilylethynyl)phenyl-penta(4-tert-butylphenyl)benzene
• 英文别名: 1,2,3,4,5-pentakis(4-tert-butylphenyl)-6-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}benzene
• CAS: 1318713-67-5
• 化学式: C₆₇H₇₈Si
• 分子量: 911.442
• InChiKey: SEGGXZKNKJYVIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.4
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trimethylsilylethynyl)phenyl-penta(4-tert-butylphenyl)benzene 在 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90.5%的产率得到1-(4-ethynylphenyl)-2,3,4,5,6-penta-(4-tertbutylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨和飞机：来自多环配体的磷光 PtIIσ-乙酰化物

  摘要：

  本文详细介绍了四种新型多芳族方形平面铂 (II) 双（乙炔化物）配合物的制备、光物理和电化学研究，这些配合物包括平面六邻六苯并苯二酮 (L2) 或其未环化乙炔基-六苯基苯前体 (L1)。顺式和反式几何结构的配合物（顺式-[Pt(L)2(dppe)] [C1, C2; dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷] 和反式-[Pt(L)2(PPh3)2 ] (T1, T2) 被成功制备和充分表征。未环化族 (L1, C1, T1) 和环化族 (L2, C2, T2) 的紫外/可见吸收光谱的低能带表现出按反式 > 顺式 > 配体的顺序红移，表明在反式构型中沿分子轴的 π 共轭增强。每个 PtII 复合物都是双发光的，并具有高能配体中心荧光和低能量发射，具有显着的磷光特性，这是由重铂金属中心的高自旋轨道耦合促进的。值得注意的是，顺式和反式 L2 复合物在室温下在脱气 CH2Cl2 中表现出非常长的寿命（反式：30

  DOI：

  10.1002/ejic.201100424
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-iodophenyl)-2,3,4,5,6-penta-(4-tert-butylphenyl)benzene 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 双三苯基磷二氯化钯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以94%的产率得到4-(trimethylsilylethynyl)phenyl-penta(4-tert-butylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨和飞机：来自多环配体的磷光 PtIIσ-乙酰化物

  摘要：

  本文详细介绍了四种新型多芳族方形平面铂 (II) 双（乙炔化物）配合物的制备、光物理和电化学研究，这些配合物包括平面六邻六苯并苯二酮 (L2) 或其未环化乙炔基-六苯基苯前体 (L1)。顺式和反式几何结构的配合物（顺式-[Pt(L)2(dppe)] [C1, C2; dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷] 和反式-[Pt(L)2(PPh3)2 ] (T1, T2) 被成功制备和充分表征。未环化族 (L1, C1, T1) 和环化族 (L2, C2, T2) 的紫外/可见吸收光谱的低能带表现出按反式 > 顺式 > 配体的顺序红移，表明在反式构型中沿分子轴的 π 共轭增强。每个 PtII 复合物都是双发光的，并具有高能配体中心荧光和低能量发射，具有显着的磷光特性，这是由重铂金属中心的高自旋轨道耦合促进的。值得注意的是，顺式和反式 L2 复合物在室温下在脱气 CH2Cl2 中表现出非常长的寿命（反式：30

  DOI：

  10.1002/ejic.201100424

文献信息

• Carbon-rich “Click” 1,2,3-triazoles: hexaphenylbenzene and hexa-peri-hexabenzocoronene-based ligands for Suzuki–Miyaura catalysts
  作者：James R. Wright、James D. Crowley、Nigel T. Lucas

  DOI：10.1039/c6cc07413h

  日期：——

  Routes to polyaromatic 1,2,3-triazole ligands have been developed, their [PdCl₂L₂] complexes characterised and assessed as precatalysts in the Suzuki–Miyaura reaction.

  已开发出合成多芳香1,2,3-三唑配体的路线，对它们的[PdCl₂L₂]配合物进行了表征，并评估其在Suzuki-Miyaura反应中作为预催化剂的性能。