1,4-dihydro-2-methoxy-6-methyl-4-[(2-trifluoromethyl)phenyl]-5-pyrimidinecarboxylic acid, ethyl ester | 108931-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dihydro-2-methoxy-6-methyl-4-[(2-trifluoromethyl)phenyl]-5-pyrimidinecarboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-methoxy-6-methyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 108931-49-3
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃N₂O₃
• 分子量: 342.318
• InChiKey: ULQCSFOEOVZLFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-2-methoxy-6-methyl-4-[(2-trifluoromethyl)phenyl]-5-pyrimidinecarboxylic acid, ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-甲基-2-氧代-4-[2-(三氟甲基)苯基]-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  O'Reilly, Brian C.; Atwal, Karnail S., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1185 - 1188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-2-<<2-(trifluoromethyl)phenyl>methylene>butanoate 、 O-甲基异脲 半硫酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,4-dihydro-2-methoxy-6-methyl-4-[(2-trifluoromethyl)phenyl]-5-pyrimidinecarboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Tetrahydro-6-substituted-4-aryl(or heterocyclo)-3-((substituted

  摘要：

  心血管活性化合物具有以下通式： ##STR1## 及其药学上可接受的盐，其中X为氧或硫；R为氢、烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，R1为氢、烷基、环烷基、芳基、杂环、##STR2##或卤代烷基，或者R和R1与其所连接的氮原子一起形成1-吡咯烷基、1-哌啶基、1-氮杂环庚三烯基、4-吗啉基、4-硫吗啉基、1-哌嗪基、4-烷基-1-哌嗪基、4-芳基烷基-1-哌嗪基、4-二芳基烷基-1-哌嗪基或1-吡咯烷基、1-哌啶基、或1-氮杂环庚三烯基，这些基团可以被烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、三氟甲基或羟基取代；R2为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、##STR3##或卤代烷基；R3为氢、烷基、环烷基、芳基、杂环、##STR4##或卤代烷基；R4为芳基或杂环；R5和R6各自独立为氢、烷基、--(CH2)q--芳基或--(CH2)q--环烷基；Y1为环烷基、芳基、杂环、羟基、烷氧基、芳基--(CH2)m--O--、巯基、烷硫基、芳基--(CH2)m--S--、氨基、取代氨基、氨基甲酰基、##STR5##Y3为羟基、烷氧基、芳基--(CH2)m--O--、巯基、烷硫基、芳基--(CH2)m--S--、##STR6##氨基或取代氨基；q为0、1、2或3；m为0或1至6的整数；n为0或1至5的整数；p为1至5的整数。

  公开号：

  US04855301A1

文献信息

• 2-thio or oxo-4-aryl or heterocyclo-1,5(2H)-pyrimidinedicarboxylic acid
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05202330A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Pyrimidine compounds of the formula ##STR1## wherein X is sulfur or oxygen, Y is R.sub.11 or --O--R.sub.1, and R.sub.4 is aryl or heterocyclo are disclosed. These compounds are useful as cardiovascular agents, particularly anti-hypertensive agents, due to their calcium entry blocking vasodilator activity.

  公开了符合以下公式的嘧啶化合物##STR1##其中X是硫或氧，Y是R.sub.11或--O--R.sub.1，R.sub.4是芳香族或杂环。这些化合物由于其钙通道阻滞血管扩张剂活性而被用作心血管药物，特别是抗高血压药物。
• 1,2,3,4-Tetrahydro-6-substituted-4-aryl (or heterocyclo)-3-[(substituted amino)carbonyl]-2-thioxo (or oxo)-5-pyrimidinecarboxylic acids and esters
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0237347B1

  公开（公告）日：1991-06-12
• ATWAL, KARNAIL;ROVNYAK, GEORGE C.
  作者：ATWAL, KARNAIL、ROVNYAK, GEORGE C.

  DOI：——

  日期：——
• OREILLY, BRIAN C.;ATWAL, KARNAIL S., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 5, 1185-1188
  作者：OREILLY, BRIAN C.、ATWAL, KARNAIL S.

  DOI：——

  日期：——