benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-{2-[2-(3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-pyrrolidin-1-yl]-ethyl}-methyl-amine trifluoroacetate | 888314-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-{2-[2-(3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-pyrrolidin-1-yl]-ethyl}-methyl-amine trifluoroacetate
• CAS: 888314-35-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₀H₂₄N₆O₂S
• 分子量: 526.54
• InChiKey: CYIPUBUTCYDZDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  105.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-imidazol-1-yl-5-pyrrolidin-2-yl-[1,2,4]thiadiazole 、 (2-chloro-ethyl)-methyl-piperonyl-amine; hydrochloride 、 三氟乙酸 在 三乙胺 、 potassium iodide 、 dipotassium hydrogenphosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.12h， 以4%的产率得到benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-{2-[2-(3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-pyrrolidin-1-yl]-ethyl}-methyl-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式： 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群；U选自CR 10 和N组成的群；V选自CR 4 和N组成的群；W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群；n、m和p分别是从0到5的整数；q为0、1或2；其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116515A1