3,3-Bis(3,5-dimethylphenyl)prop-2-enamide | 1361194-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Bis(3,5-dimethylphenyl)prop-2-enamide
• 英文别名: 3,3-bis(3,5-dimethylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 1361194-36-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: XRYAICQROOJQQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Bis(3,5-dimethylphenyl)prop-2-enamide 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到4-(3,5-dimethylphenyl)-6,8-dimethylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-2-quinolones from 3,3-Diarylacrylamides through Intramolecular Copper-Catalyzed C–H Functionalization/C–N Bond Formation

  摘要：

  Free NH 3,3-diarylacrylamides are cyclized to substituted 2-quinolones in the presence of CuI, PPh3, and KO-t-Bu in o-xylene at 100 degrees C. The reaction proceeds through a C-H functionalization/C-N bond formation process. With unsymmetrical 3,3-diarylacrylamides, high selectivity is observed using substrates where the aromatic ring trans to the amide group bears o-methyl, -chloro, or -bromo substituents.

  DOI：

  10.1021/jo202427m
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-碘苯 、 丙烯酰胺 在 三乙胺 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,3-Bis(3,5-dimethylphenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-2-quinolones from 3,3-Diarylacrylamides through Intramolecular Copper-Catalyzed C–H Functionalization/C–N Bond Formation

  摘要：

  Free NH 3,3-diarylacrylamides are cyclized to substituted 2-quinolones in the presence of CuI, PPh3, and KO-t-Bu in o-xylene at 100 degrees C. The reaction proceeds through a C-H functionalization/C-N bond formation process. With unsymmetrical 3,3-diarylacrylamides, high selectivity is observed using substrates where the aromatic ring trans to the amide group bears o-methyl, -chloro, or -bromo substituents.

  DOI：

  10.1021/jo202427m