(Z,5R)-5-(4-methylphenyl)-1,5-diphenylpent-3-en-1-one | 1354729-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,5R)-5-(4-methylphenyl)-1,5-diphenylpent-3-en-1-one
• CAS: 1354729-04-6
• 化学式: C₂₄H₂₂O
• 分子量: 326.438
• InChiKey: QXXYJKNPYMTGNF-JQJJQDGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二苯基戊-2,4-二烯-1-酮 、 4-甲基苯硼酸酐 在 C₆₈H₃₂Cl₂F₈Ir₂O₈ 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z,5R)-5-(4-methylphenyl)-1,5-diphenylpent-3-en-1-one 、 (E,5R)-5-(4-methylphenyl)-1,5-diphenylpent-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Electronic tuning of chiral diene ligands in iridium-catalyzed asymmetric 1,6-addition of arylboroxines to δ-aryl-α,β,γ,δ-unsaturated ketones

  摘要：

  在铱催化剂和手性二烯配体的存在下，芳香硼酸与γ-芳基-α,β,γ-不饱和酮的非对称加成反应，可高收率地生成对二芳基酮，且具有极高的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc16973h

文献信息

• Electronic tuning of chiral diene ligands in iridium-catalyzed asymmetric 1,6-addition of arylboroxines to δ-aryl-α,β,γ,δ-unsaturated ketones
  作者：Takahiro Nishimura、Akira Noishiki、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c2cc16973h

  日期：——

  Asymmetric addition of arylboroxines to δ-aryl-α,β,γ,δ-unsaturated ketones proceeded in the presence of an iridium catalyst coordinated with a chiral diene ligand to give high yields of δ-diaryl ketones with very high enantioselectivity.

  在铱催化剂和手性二烯配体的存在下，芳香硼酸与γ-芳基-α,β,γ-不饱和酮的非对称加成反应，可高收率地生成对二芳基酮，且具有极高的对映选择性。