1,3,2-Dioxaborolane, 2-(dimethylphenylgermyl)-4,4,5,5-tetramethyl- | 217434-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(dimethylphenylgermyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
• 英文别名: 2-(dimethylphenylgermyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 217434-08-7
• 化学式: C₁₄H₂₃BGeO₂
• 分子量: 306.736
• InChiKey: YIJHZHUBECQFRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.0±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,2-Dioxaborolane, 2-(dimethylphenylgermyl)-4,4,5,5-tetramethyl- 、 1-己炔 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Silaborative Dimerization of Alkynes

  摘要：

  Double insertion of alkynes into the Si-B bond of (dimethylphenylsilyl)pinacolborane proceeded in the presence of nickel(0) catalysts to give cis,cis-1-silyl 4-boryl-1,3-butadiene derivatives in a regio- and stereoselective manner. Involvement of (silyl)(2-boryl-1-alkyl-vinyl)nickel(II) intermediates in the silaborative dimerization reaction was suggested by the regiochemical preference as well as on the basis of reactions of the corresponding germylborane with alkynes in the presence of Ni, Pd, and Pt catalysts.

  DOI：

  10.1021/om9807250
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(苯基)锗锂 、 异丙醇频哪醇硼酸酯 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以83%的产率得到1,3,2-Dioxaborolane, 2-(dimethylphenylgermyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基硼烷的便捷制备

  摘要：

  通过使三有机甲硅烷基锂试剂与频哪醇硼烷或异丙氧基频哪醇硼烷反应以高收率制备（三有机甲硅烷基）频哪醇。该反应也适用于2-（三有机甲硅烷基）-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷的合成。类似地，由相应的胚芽锂制备新的胚芽硼烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/om000254t