2-(2,2-Dibromo-2-fluoro-1-naphthalen-2-ylethoxy)pyridine | 1365765-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2,2-Dibromo-2-fluoro-1-naphthalen-2-ylethoxy)pyridine
• 英文别名: 2-(2,2-dibromo-2-fluoro-1-naphthalen-2-ylethoxy)pyridine
• CAS: 1365765-61-2
• 化学式: C₁₇H₁₂Br₂FNO
• 分子量: 425.095
• InChiKey: GBPZHALSUWFAQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 在 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(2,2-Dibromo-2-fluoro-1-naphthalen-2-ylethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  从烯烃化到烷基化：Julia-Kocienski 中间体的原位卤化导致羰基化合物的正式亲核碘和溴二氟甲基化

  摘要：

  碘和溴二氟甲基化化合物是重要的合成中间体和卤素键受体。然而，通过亲核加成直接引入 -CF(2)I 和 -CF(2)Br 基团特别具有挑战性，因为 CF(2)Br(-) 和 CF(2)I(-) 的分解趋势很高到二氟卡宾。在这项工作中，我们开发了羰基化合物的正式亲核碘和溴二氟甲基化。该方法的关键策略是将 Julia-Kocienski 反应中原位生成的亚磺酸盐中间体卤化，将反应途径从传统的烯化转变为烷基化。在产物的晶体结构中观察到卤烃和芳族供体之间有趣的卤素-π 相互作用。

  DOI：

  10.1021/ja301601b

文献信息

• From Olefination to Alkylation: In-Situ Halogenation of Julia–Kocienski Intermediates Leading to Formal Nucleophilic Iodo- and Bromodifluoromethylation of Carbonyl Compounds
  作者：Yanchuan Zhao、Bing Gao、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/ja301601b

  日期：2012.4.4

  acceptors. However, direct introduction of -CF(2)I and -CF(2)Br groups through nucleophilic addition is particularly challenging because of the high tendency of decomposition of CF(2)Br(-) and CF(2)I(-) to difluorocarbene. In this work, we have developed a formal nucleophilic iodo- and bromodifluoromethylation for carbonyl compounds. The key strategy of the method is the halogenation of in situ-generated

  碘和溴二氟甲基化化合物是重要的合成中间体和卤素键受体。然而，通过亲核加成直接引入 -CF(2)I 和 -CF(2)Br 基团特别具有挑战性，因为 CF(2)Br(-) 和 CF(2)I(-) 的分解趋势很高到二氟卡宾。在这项工作中，我们开发了羰基化合物的正式亲核碘和溴二氟甲基化。该方法的关键策略是将 Julia-Kocienski 反应中原位生成的亚磺酸盐中间体卤化，将反应途径从传统的烯化转变为烷基化。在产物的晶体结构中观察到卤烃和芳族供体之间有趣的卤素-π 相互作用。