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[4-(1-甲基吡唑-4-基)苯基]苯基甲酮 | 105994-57-8

中文名称
[4-(1-甲基吡唑-4-基)苯基]苯基甲酮
中文别名
——
英文名称
4-(p-benzoylphenyl)-1-methylpyrazole
英文别名
[4-(1-methylpyrazol-4-yl)phenyl]phenylmethanone;[4-(1-Methylpyrazol-4-yl)phenyl]-phenylmethanone
[4-(1-甲基吡唑-4-基)苯基]苯基甲酮化学式
CAS
105994-57-8
化学式
C17H14N2O
mdl
——
分子量
262.311
InChiKey
IWKBSGZKWHDZRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    161-163 °C
  • 沸点:
    449.1±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-4-苯基吡唑苯甲酰氯三氯化铝 作用下, 以 硝基苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以10%的产率得到[4-(1-甲基吡唑-4-基)苯基]苯基甲酮
    参考文献:
    名称:
    Kano, Kunio; Scarpetti, David; Warner, John C., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2211 - 2219
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pd-Catalysed Direct 5-Arylation of 1-Methylpyrazole with Aryl Bromides
    作者:Hamed Ammar、Henri Doucet、Anissa Beladhria、Kassem Beydoun、Ridha Salem
    DOI:10.1055/s-0030-1260076
    日期:2011.8
    the base and DMAc as the solvent, promotes the 5-arylation in moderate to high selectivities and yields. A wide variety of aryl and heteroaryl bromide derivatives have been successfully employed. Their electronic and steric properties also have an influence on the regioselectivities and yields of the coupling products. Both electron-poor and electron-rich aryl bromides gave satisfactory results, although
    发现1-甲基吡唑是通过使用芳基化物的CH活化/官能化来催化的直接芳基化的合适伴侣。发现反应条件和催化剂的性质对选择性具有决定性的影响。使用过量的吡唑(4当量),仅使用0.5-1 mol%的乙酸(II)作为催化剂,使用乙酸钾作为碱,并使用DMAc作为溶剂,可在中等至高选择性下促进5-芳基化,产量。已经成功地使用了各种各样的芳基和杂芳基化物衍生物。它们的电子和空间特性也影响偶联产物的区域选择性和产率。贫电子和富电子芳基化物均获得令人满意的结果,尽管, 芳基化-偶联--吡唑-区域选择性
  • KANO KUNIO; SCARPETTI D.; WARNER J. C.; ANSELME J. -P.; SPRINGER J. P.; A+, CAN. J. CHEM., 64,(1986) N 11, 2211-2219
    作者:KANO KUNIO、 SCARPETTI D.、 WARNER J. C.、 ANSELME J. -P.、 SPRINGER J. P.、 A+
    DOI:——
    日期:——
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