benzyl 4-{(4S,7R,9S)-4,7,11,11,12,12-hexamethyl-9-[(1S)-3-methyl-1-({3-[(2-thienylsulfonyl)amino]benzoyl}amino)butyl]-3,6-dioxo-10-oxa-2,5-diaza-11-silatridec-1-yl}benzoate | 849409-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-{(4S,7R,9S)-4,7,11,11,12,12-hexamethyl-9-[(1S)-3-methyl-1-({3-[(2-thienylsulfonyl)amino]benzoyl}amino)butyl]-3,6-dioxo-10-oxa-2,5-diaza-11-silatridec-1-yl}benzoate
• 英文别名: benzyl 4-[[[(2S)-2-[[(2R,4S,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,7-dimethyl-5-[[3-(thiophen-2-ylsulfonylamino)benzoyl]amino]octanoyl]amino]propanoyl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 849409-92-3
• 化学式: C₄₅H₆₀N₄O₈S₂Si
• 分子量: 877.211
• InChiKey: YCVQZZATQBOSRE-HWFXAMQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-{(4S,7R,9S)-4,7,11,11,12,12-hexamethyl-9-[(1S)-3-methyl-1-({3-[(2-thienylsulfonyl)amino]benzoyl}amino)butyl]-3,6-dioxo-10-oxa-2,5-diaza-11-silatridec-1-yl}benzoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到4-{[((2S)-2-{[(2R,4S,5S)-4-hydroxy-2,7-dimethyl-5-({3-[(2-thienylsulfonyl)amino]benzoyl}amino)octanoyl]amino}propanoyl)amino]methyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING BACE
  [FR] NOUVEAUX DERIVES SULFONAMIDE CAPABLES D'INHIBER BACE

  摘要：

  本发明涉及本公开中定义的式1的磺酰脒衍生物，该衍生物抑制BACE（或β-分泌酶）的活性。这些磺酰脒衍生物可用于治疗和预防由β-淀粉样蛋白产生引起的阿尔茨海默病及相关疾病，通过抑制BACE的活性。

  公开号：

  WO2005030709A1