25,26,27,28-Tetrakis-decoxy-5,11,17,23-tetrakis[4-(4-hexylsulfanylphenyl)phenyl]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene | 536708-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 25,26,27,28-Tetrakis-decoxy-5,11,17,23-tetrakis[4-(4-hexylsulfanylphenyl)phenyl]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 536708-80-2
• 化学式: C₁₄₀H₁₈₄O₄S₄
• 分子量: 2059.26
• InChiKey: MQJJXPQJSHSBBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  50
• 重原子数：
  148
• 可旋转键数：
  72
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,26,27,28-Tetrakis-decoxy-5,11,17,23-tetrakis[4-(4-hexylsulfanylphenyl)phenyl]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到25,26,27,28-Tetrakis-decoxy-5,11,17,23-tetrakis[4-(4-hexylsulfonylphenyl)phenyl]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and fluorescence enhancement of oligophenylene-substituted calix[4]arene assembliesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedures and spectral data of all new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b210493h/

  摘要：

  已经通过收敛方法合成了替代四苯基的杯[4]芳烃组装体，其中含有多达三个苯基单元，并使用铃木交叉偶联法对其进行了合成，同时研究了其光学特性并与相应的单体进行了比较。

  DOI：

  10.1039/b210493h
• 作为产物：
  描述：

  4'-(hexylsulfanyl)biphenylboronic acid 、 5,11,17,23-tetrakisiodo-25,26,27,28-tetradecoxycalix[4]arene 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到25,26,27,28-Tetrakis-decoxy-5,11,17,23-tetrakis[4-(4-hexylsulfanylphenyl)phenyl]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and fluorescence enhancement of oligophenylene-substituted calix[4]arene assembliesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedures and spectral data of all new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b210493h/

  摘要：

  已经通过收敛方法合成了替代四苯基的杯[4]芳烃组装体，其中含有多达三个苯基单元，并使用铃木交叉偶联法对其进行了合成，同时研究了其光学特性并与相应的单体进行了比较。

  DOI：

  10.1039/b210493h

文献信息

• Facile Synthesis of Oligophenylene-Substituted Calix[4]arenes and Their Enhanced Binding Properties
  作者：Man Shing Wong、Ping Fang Xia、Xiao Ling Zhang、Pik Kwan Lo、Yuen-Kit Cheng、Kai-Tai Yeung、Xiliang Guo、Shaomin Shuang

  DOI：10.1021/jo048545p

  日期：2005.4.1

  A facile and efficient protocol for the synthesis of oligophenylene OPP(n)-substituted calix[4]arenes (with n up to 4) via iodo-substituted oligoarylcalix[4]arenes has been developed. The cooperation effect of the proximate fluoroionophores in hexylsulfanyl end-capped OPP(n)-substituted calix[4]arene assemblies leads to metal ion binding enhancement.