N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tri-((S)-3',7'-dimethyloctyl)oxybenzamide | 1039623-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tri-((S)-3',7'-dimethyloctyl)oxybenzamide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tris(((S)-3,7-dimethyloctyl)oxy)benzamide
• CAS: 1039623-76-1
• 化学式: C₃₉H₇₂N₂O₄
• 分子量: 633.012
• InChiKey: GZNATCIVXPENCM-AFEGWXKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.07
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tri-((S)-3',7'-dimethyloctyl)oxybenzamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium acetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cooperative self-assembly and gelation of organogold(i) complexes via hydrogen bonding and aurophilic Au⋯Au interactions

  摘要：

  有机金基纤维和凝胶已成功构建，其中涉及自组装结构中的Au⋯Au相互作用。

  DOI：

  10.1039/c7cc05613c
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4,5-(3,7-(S)-dimethyl-octyloxy)benzoate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tri-((S)-3',7'-dimethyloctyl)oxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  揭示连续超分子聚合中的手性：在N环化的tetra四甲酰胺中光的手性诱导。

  摘要：

  报道了由手性N-环化的tetra四甲酰胺的连续超分子聚合形成的不同聚集体的多手性表征。它们形成单手螺旋状聚集体，它们发射具有明显| glum |的圆偏振光。价值观。另外，证明了非手性对应物的超分子聚合中的圆偏振光的手性诱导。

  DOI：

  10.1039/c9cc09687f

文献信息

• Control of H- and J-Type π Stacking by Peripheral Alkyl Chains and Self-Sorting Phenomena in Perylene Bisimide Homo- and Heteroaggregates
  作者：Suhrit Ghosh、Xue-Qing Li、Vladimir Stepanenko、Frank Würthner

  DOI：10.1002/chem.200801454

  日期：——

  containing amide groups at imide positions are reported. The synergetic effect of intermolecular hydrogen bonding among the amide functionalities and pi-pi stacking between the PBI units directs the formation of the self-assembled structure in solution, which beyond a certain concentration results in gelation. Effects of different peripheral alkyl substituents on the self-assembly were studied by solvent-

  报道了基于在酰亚胺位置上含有酰胺基的per双酰亚胺（PBI）染料的一系列有机胶凝剂的合成，自组装和胶凝能力。酰胺官能团之间的分子间氢键和PBI单元之间的pi-pi堆积的协同作用指导溶液中自组装结构的形成，超过一定浓度会导致凝胶化。通过溶剂和温度相关的紫外可见和圆二色性（CD）光谱研究了不同外围烷基取代基对自组装的影响。在外围含有线性烷基侧链的PBI衍生物形成H型pi叠层和红色凝胶，而通过引入支链烷基链，可以实现J型pi叠层和绿色凝胶的形成。立体要求高的取代基，特别是2-乙基己基完全抑制了pi堆积。与H和J聚集生色团的共聚研究表明，形成了仅H型pi堆栈，其中包含两个前体分子，且J聚集生色团的摩尔分数较低。除了两个发色团的关键组成之外，还同时形成了混合的H-聚集体和J-聚集体，这表明它是一个自分选过程。胶凝剂的多功能性强烈取决于外围烷基取代基的长度和性质。CD光谱研究表明，带有手性侧链的PBI
• Cooperative self-assembly of linear organogelators. Amplification of chirality and crystal growth of pharmaceutical ingredients
  作者：Fátima Aparicio、Emilio Matesanz、Luis Sánchez

  DOI：10.1039/c2cc31818k

  日期：——

  Linear organogelators 1 and 2, which self-assemble cooperatively into fibrillar structures, act as efficient crystal growth media for common pharmaceutical ingredients like ASP, CAF, IND and CBZ.

  线性有机胶凝剂1和2协同自组装成纤维状结构，可作为常见药物成分（如ASP，CAF，IND和CBZ）的有效晶体生长介质。
• Supramolecular Polymerization of<i>C</i>₃-Symmetric Organogelators: Cooperativity, Solvent, and Gelation Relationship
  作者：Fátima Aparicio、Fátima García、Luis Sánchez

  DOI：10.1002/chem.201202584

  日期：2013.2.25

  demonstrated that the supramolecular polymerization of BTA 1 a is isodesmic. These results confirm the strong influence of the π‐surface of the central aromatic core of the studied discotic and the branched nature of the peripheral side chains on the supramolecular polymerization. The gelation ability of these organogelators is negated in CHCl3, in which the supramolecular polymerization mechanism is isodesmic

  对溶剂和C 3对称圆盘的大小对其超分子聚合机理的影响进行了系统的研究。所报道化合物自组装的协同作用与它们的胶凝能力直接相关。这两个系列的Ç 3 -对称discotics本文研究是基于苯-1,3,5-三甲酰胺（双边贸易）和低聚（苯撑乙烯）基的三甲酰胺（OPE 的TA），其在外周具有非手性的装饰（1和2 a）或手性N-（2-氨基乙基）-3,4,5-三烷氧基苯甲酰胺单元（1 b和2 b）。化合物的超分子聚合1，b和2，b已被详尽地研究了许多溶剂，并且通过使用各种技术：变温圆二色性（VT-CD）光谱法，依赖于浓度的1 H NMR光谱，和等温滴定热法（ITC）。化合物2的超分子聚合机理在诸如甲基环己烷和甲苯之类的溶剂中是高度协作的，并且在CHCl 3中是等渗的。出乎意料的是，与先前报道的BTA相比，手性化合物1b实际上是CD沉默的。CHCl 3中的ITC测量证明BTA 1a的超分子聚合是等渗的。这
• Thermodynamics of the Helical, Supramolecular Polymerization of Linear Self-Asembling Molecules: Influence of Hydrogen Bonds and π Stacking
  作者：Fátima Aparicio、Luis Sánchez

  DOI：10.1002/chem.201300553

  日期：2013.8.5

  The cooperative supramolecular polymerization of 1 and 2 show very similar thermodynamic parameters (Δ, ΔS0, and Δ), but very different organization of the self‐assembling units to constitute helical structures. The results presented allow the quantification of the influence of the type and number of non‐covalent interactions in supramolecular polymerization.

  1和2的合作超分子聚合显示出非常相似的热力学参数（Δ ，ΔS 0和Δ ），但是自组装单元构成螺旋结构的组织却非常不同。给出的结果可以量化超分子聚合中非共价相互作用的类型和数量的影响。
• Fluorescent coronene monoimide gels via H-bonding induced frustrated dipolar assembly
  作者：Ankit Jain、K. Venkata Rao、Chidambar Kulkarni、Anjana George、Subi J. George

  DOI：10.1039/c1cc14990c

  日期：——

  Two stage self-assembly of novel coronene monoimide (CMI) based gels that results in resurfacing of monomer emission in the aggregated state is reported. This process is attributed to a frustrated head–head dipolar assembly forced by hydrogen bonding.

  据报道，基于新型冠烯单亚胺（CMI）凝胶的两阶段自组装可使聚集状态下的单体发射重现。这一过程归因于氢键作用下的受挫头顶双极组装。