Octahydro<12>cyclacen | 114907-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Octahydro<12>cyclacen
• 英文别名: 1,4,7,10,14,17,21,24-octahydro-2,16:3,15-dimethenoundecacene；tridecacyclo[23.21.1.12,24.04,45.06,43.08,41.010,39.012,37.014,35.016,33.018,31.020,29.022,27]octatetraconta-1,3,5,7,10(39),11,13,16(33),17,19,22(27),23,25,29,31,35,37,41,43,45-icosaene
• CAS: 114907-41-4
• 化学式: C₄₈H₃₂
• 分子量: 608.782
• InChiKey: GTYRSXMWIOYKIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octahydro<12>cyclacen 在 乙醇 、 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 <12>Collaren
  参考文献：
  名称：

  分子乐高。1. 通过立体规则 Diels-Alder 低聚反应进行底物定向合成

  摘要：

  已经实现了范围广泛的全合成环状和无环多并苯衍生物的非对映选择性合成和结构表征。这些新型化合物的显着特点是（i）它们的刚性，（ii）它们的高度有序的结构，以及（iii）控制它们形成的高立体化学精度。所描述的合成方法成功的一个关键特征是开发了重复的 Diels-Alder 反应序列，其中在涉及双二烯和双亲双烯结构单元的每次环加成期间表达了三个不同水平的非对映选择性

  DOI：

  10.1021/ja00042a009
• 作为产物：
  描述：

  rel-(1R,4S,4aS,7aR,8R,10S,13aR,14R,17S,17aS,20aR,21R,23S,23aS,26aR)-1,4:8,23:10,21:14,17-tetraepoxy-1,4,4a,5,7a,8,10,10a,11,13,13a,14,17,17a,18,20,20a,21,23,23a,24,26,26a-tetracosahydro-2,16:3,15-dimethenoundecacene 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 16.0h， 以56%的产率得到Octahydro<12>cyclacen
  参考文献：
  名称：

  分子乐高。1. 通过立体规则 Diels-Alder 低聚反应进行底物定向合成

  摘要：

  已经实现了范围广泛的全合成环状和无环多并苯衍生物的非对映选择性合成和结构表征。这些新型化合物的显着特点是（i）它们的刚性，（ii）它们的高度有序的结构，以及（iii）控制它们形成的高立体化学精度。所描述的合成方法成功的一个关键特征是开发了重复的 Diels-Alder 反应序列，其中在涉及双二烯和双亲双烯结构单元的每次环加成期间表达了三个不同水平的非对映选择性

  DOI：

  10.1021/ja00042a009

文献信息

• Ashton, Peter R.; Isaacs, Neil S.; Kohnke, Franz H., Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 7, p. 981 - 983
  作者：Ashton, Peter R.、Isaacs, Neil S.、Kohnke, Franz H.、Slawin, Alexandra M. Z.、Spencer, Catriona M.、et al.

  DOI：——

  日期：——