1-Amino-6-(2-hydroxyphenyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile | 1346237-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Amino-6-(2-hydroxyphenyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-amino-6-(2-hydroxyphenyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1346237-65-7
• 化学式: C₁₃H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 295.221
• InChiKey: RYOYWHNNZPWHIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰肼 、 2-三氟甲基-4H-色烯-4-酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Amino-6-(2-hydroxyphenyl)-2-oxo-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-（三氟甲基）色酮与氰基乙酰胺，氰基乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的反应。苯并[ c ]香豆素衍生物的意外合成

  摘要：

  尽管2-（三氟甲基）色酮在乙醇钠存在下与氰基乙酰胺反应生成6-（2-羟基芳基）-4-（三氟甲基）-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈，但它们与乙基的反应在相同条件下，氰基乙酸酯和丙二酸二乙酯采用完全不同的过程，得到了6 H-苯并[ c ] chromen-6-one的新型官能化衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.082

文献信息

• Reactions of 2-(trifluoromethyl)chromones with cyanoacetamides, ethyl cyanoacetate and diethyl malonate. Unexpected synthesis of benzo[c]coumarin derivatives
  作者：Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Alexander V. Safrygin、Viktor A. Anufriev、Oleg S. Eltsov、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.082

  日期：2011.11

  2-(trifluoromethyl)chromones react with cyanoacetamides in the presence of sodium ethoxide to produce 6-(2-hydroxyaryl)-4-(trifluoromethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles, their reactions with ethyl cyanoacetate and diethyl malonate under the same conditions took an entirely different course and gave novel functionalized derivatives of 6H-benzo[c]chromen-6-one.

  尽管2-（三氟甲基）色酮在乙醇钠存在下与氰基乙酰胺反应生成6-（2-羟基芳基）-4-（三氟甲基）-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈，但它们与乙基的反应在相同条件下，氰基乙酸酯和丙二酸二乙酯采用完全不同的过程，得到了6 H-苯并[ c ] chromen-6-one的新型官能化衍生物。