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2-[(6S,7R,8R,12S,26S)-26-(2-amino-2-oxoethyl)-8-hydroxy-12-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7,23-dimethyl-11,14,21,28-tetraoxo-4,17,24,31,41-pentathia-10,13,20,27,37,42,43,44,45,46-decazaoctacyclo[37.2.1.12,5.115,18.122,25.129,32.06,10.033,38]hexatetraconta-1(42),2,5(46),15,18(45),22,25(44),29,32(43),33(38),34,36,39-tridecaen-36-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide | 1092397-34-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(6S,7R,8R,12S,26S)-26-(2-amino-2-oxoethyl)-8-hydroxy-12-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7,23-dimethyl-11,14,21,28-tetraoxo-4,17,24,31,41-pentathia-10,13,20,27,37,42,43,44,45,46-decazaoctacyclo[37.2.1.12,5.115,18.122,25.129,32.06,10.033,38]hexatetraconta-1(42),2,5(46),15,18(45),22,25(44),29,32(43),33(38),34,36,39-tridecaen-36-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
英文别名
——
2-[(6S,7R,8R,12S,26S)-26-(2-amino-2-oxoethyl)-8-hydroxy-12-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7,23-dimethyl-11,14,21,28-tetraoxo-4,17,24,31,41-pentathia-10,13,20,27,37,42,43,44,45,46-decazaoctacyclo[37.2.1.12,5.115,18.122,25.129,32.06,10.033,38]hexatetraconta-1(42),2,5(46),15,18(45),22,25(44),29,32(43),33(38),34,36,39-tridecaen-36-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide化学式
CAS
1092397-34-6
化学式
C46H39N13O8S6
mdl
——
分子量
1094.29
InChiKey
JLTGDICULMDMKC-NDEOUHQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    73
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    494
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    21

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(6S,7R,8R,12S,19S,26S)-26-(2-amino-2-oxoethyl)-8-hydroxy-19-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-12-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7,23-dimethyl-11,14,21,28-tetraoxo-4,17,24,31,41-pentathia-10,13,20,27,37,42,43,44,45,46-decazaoctacyclo[37.2.1.12,5.115,18.122,25.129,32.06,10.033,38]hexatetraconta-1(42),2,5(46),15,18(45),22,25(44),29,32(43),33(38),34,36,39-tridecaen-36-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide 在 ammonium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 以20 mg的产率得到2-[(6S,7R,8R,12S,26S)-26-(2-amino-2-oxoethyl)-8-hydroxy-12-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7,23-dimethyl-11,14,21,28-tetraoxo-4,17,24,31,41-pentathia-10,13,20,27,37,42,43,44,45,46-decazaoctacyclo[37.2.1.12,5.115,18.122,25.129,32.06,10.033,38]hexatetraconta-1(42),2,5(46),15,18(45),22,25(44),29,32(43),33(38),34,36,39-tridecaen-36-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    硫菌素A的抗生素优化和化学结构稳定性
    摘要:
    开展了抗微生物次生代谢物硫菌素A(1)的合成研究,以提高化学稳定性和理化性质。的官能团修饰1包括移除所述C2-C7侧链衍生化所述环氧化物C84区域,并且改变C44羟基苯基序。所得衍生物简化并稳定了化学结构,并相对于1评估了其抗菌活性。。衍生物的简化结构和改进的有机溶解度促进了从发酵液中的分离产率,并简化了该方法涉及的程序。这些进步增加了用于持续药物化学优化的材料供应,最终达到了2的鉴定,2是结构简化且化学稳定的1的类似物,具有强大的抗生素活性。
    DOI:
    10.1021/jm300783c
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文献信息

  • MACROCYCLES AND THEIR USES
    申请人:Fujimoto Roger Aki
    公开号:US20090186830A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.
    本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
  • Macrocycles and Their Uses
    申请人:Novartis AG
    公开号:US20130252883A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The present application describes a method of treating a bacterial infection comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutically acceptable amount of a defined macrocycle compound.
    本申请描述了一种治疗细菌感染的方法,包括向需要治疗的对象施用一定量的定义的大环化合物的药学可接受量。
  • US8476224B2
    申请人:——
    公开号:US8476224B2
    公开(公告)日:2013-07-02
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