2-(4-hydroxybutyl)isoindolin-1-one | 1357348-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-hydroxybutyl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 2,3-Dihydro-2-(4-hydroxybutyl)-1H-isoindol-1-one；2-(4-hydroxybutyl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1357348-84-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: NIFBTZLNMZBSIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxybutyl)isoindolin-1-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 %的产率得到4-(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)butanal
  参考文献：
  名称：

  通过位点选择性插入 C(sp3)–H 键进行分子内钴卟啉催化 1-异吲哚啉酮烷基化

  摘要：

  氮原子上连接有反应性腙系链的 1-异吲哚啉酮在钴（四苯基卟啉）和碱的存在下进行分子内烷基化。产品具有不同大小的饱和杂环（ n =5-7），该方法适用于氮杂环庚烷生物碱lennoxamine的简短合成。该反应可能涉及重氮烷中间体进行脱重氮化并正式插入 C3-H 键。如果系链中存在立体中心，则记录高度的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02270
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-hydroxybutyl)-3-oxoisoindolin-1-ylphosphonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到2-(4-hydroxybutyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-取代的异吲哚啉-1-酮的简便合成方法

  摘要：

  开发了一种实用，有效的两步合成N-取代异吲哚啉-1-酮的方法。2-甲酰基苯甲酸与胺和亚磷酸二甲酯的一锅式反应可以在短时间内通过常规加热或微波辐射在无催化剂条件下进行，从而以良好的收率得到相应的N-取代的3-氧代异吲哚啉-1-基膦酸二甲酯。通过与氢化铝锂的脱膦酰化反应，以中等至良好的产率得到目标N-取代的异吲哚啉-1-酮。 氨基膦酸酯-异吲哚酮-CP裂解-微波辐射-一锅反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289680

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING A CYTOKINE-MEDIATED DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE À MÉDIATION PAR LA CYTOKINE
  申请人：[en]CONSERVATOIRE NATIONAL DES ARTS ET MÉTIERS

  公开号：WO2022101453A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention relates to a compound of the following formula (I): in particular for use use in the diagnostic, prevention or treatment of a cytokine-mediated disease in an individual.
• An Easy Approach for the Synthesis of N-Substituted Isoindolin-1-ones
  作者：Mario Ordóñez、Gaurao Tibhe、Angel Zamudio-Medina、José Viveros-Ceballos

  DOI：10.1055/s-0031-1289680

  日期：2012.2

  corresponding N-substituted dimethyl 3-oxoisoindolin-1-ylphosphonates in good yield which, by means of a dephosphonylation reaction with lithium aluminum hydride, give the target N-substituted isoindolin-1-ones in moderate to good yield. amino phosphonates - isoindolinones - C-P cleavage - microwave irradiation - one-pot reaction

  开发了一种实用，有效的两步合成N-取代异吲哚啉-1-酮的方法。2-甲酰基苯甲酸与胺和亚磷酸二甲酯的一锅式反应可以在短时间内通过常规加热或微波辐射在无催化剂条件下进行，从而以良好的收率得到相应的N-取代的3-氧代异吲哚啉-1-基膦酸二甲酯。通过与氢化铝锂的脱膦酰化反应，以中等至良好的产率得到目标N-取代的异吲哚啉-1-酮。 氨基膦酸酯-异吲哚酮-CP裂解-微波辐射-一锅反应