4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-(1-methylcyclopropyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane | 2621939-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-(1-methylcyclopropyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-(1-methylcyclopropyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 2621939-45-3
• 化学式: C₁₆H₂₃BO₂
• 分子量: 258.168
• InChiKey: QJVDJYJZFRBPFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-(1-methylcyclopropyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane 、 3-(7-chloro-8-fluoro-2-((tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-yl)methoxy)pyridino[4,3-d]pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester 在 potassium phosphate 、 [(di(1-adamantyl)butylphosphine)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到tert-butyl 3-(8-fluoro-2-((hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methoxy)-7-(2-(1-methylcyclopropyl)phenyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021041671A1