4-(3-羟基苯基)-N,N-二甲基苯甲酰胺 | 1261896-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-羟基苯基)-N,N-二甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-(3-hydroxyphenyl)-N,N-dimethylbenzamide
• 英文别名: 3-[4-(N,N-Dimethylaminocarbonyl)phenyl]phenol
• CAS: 1261896-45-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: AGODGOMALUAEOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-2-fluorobenzenesulfonamide 、 4-(3-羟基苯基)-N,N-二甲基苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-[3-(4-cyano-2-sulfamoylphenoxy)phenyl]-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THROMBOXANE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU THROMBOXANE

  摘要：

  该发明涉及作为血栓素（TX）A2受体或T前列腺素受体（TP）拮抗剂的新型化学实体，以及它们在治疗人类疾病中的应用，其中包括血栓素（TX）A以及所有其他作为TP偶发配体的剂，包括内过氧化物前列腺素（PG）G2/PGH2、20-羟基二十碳四烯酸（20-HETE）和自由基衍生的异前列腺素（如8-异前列腺素（PG）F2α），这些化合物起作用。该发明的化合物最好包括苯磺酰脲，其中苯环被取代的双苯氧基基团（例如，在2位）和一个腈基团（例如，在5位）取代，这些化合物表现出有望成为TP-异构体选择性TP拮抗剂的良好结果。

  公开号：

  WO2016203314A1

文献信息

• Thromboxane receptor antagonists
  申请人：UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN

  公开号：US10357504B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The invention relates to novel chemical entities that act as thromboxane (TX) A2 receptor, or T prostanoid receptor (TP), antagonists and to their use in the treatment of human diseases in which thromboxane (TX) A and of all other agents that act as incidental ligands of TP, including the endoperoxide prostaglandin (PG)G2/PGH2, 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) and the free-radical derived isoprostanes (e.g., 8-iso-prostaglandin (PG)F2α), play a role. Compounds of the invention preferably include a benzenesulfonyl urea in which the benzene is substituted by a substituted biphenylyloxy group (e.g., at the 2 position) and by a nitrile group (e.g., at the 5 position), which compounds show promising results as TP-isoform selective TP antagonists.

  本发明涉及作为血栓素（TX）A2 受体或 T 类前列腺素受体（TP）拮抗剂的新型化学实体，以及它们在治疗人类疾病中的用途，在这些疾病中，血栓素（TX）A 和作为 TP 附带配体的所有其他制剂，包括内过氧化物前列腺素（PG）G2/PGH2、20-羟基二十碳四烯酸（20-HETE）和自由基衍生的异前列腺素（例如：8-异前列腺素（PG）F2α）起作用、8-iso-prostaglandin (PG)F2α）起作用。本发明的化合物最好包括苯磺酰脲，其中的苯被取代的联苯氧基（如在 2 位）和腈基（如在 5 位）取代，这些化合物作为 TP 异构体选择性 TP 拮抗剂显示出良好的效果。
• THROMBOXANE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：University College Dublin, National University of Ireland, Dublin

  公开号：EP3310756A1

  公开（公告）日：2018-04-25
• US9932304B2
  申请人：——

  公开号：US9932304B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• [EN] THROMBOXANE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU THROMBOXANE
  申请人：UNIV COLLEGE DUBLIN NAT UNIV OF IRELAND DUBLIN

  公开号：WO2016203314A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The invention relates to novel chemical entities that act as thromboxane (TX) A2 receptor, or T prostanoid receptor (TP), antagonists and to their use in the treatment of human diseases in which thromboxane (TX) A and of all other agents that act as incidental ligands of TP, including the endoperoxide prostaglandin (PG)G2/PGH2, 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) and the free -radical derived isoprostanes (e.g., 8-iso-prostaglandin (PG)F2α)i play a role. Compounds of the invention preferably include a benzenesulfonyl urea in which the benzene is substituted by a substituted biphenylyloxy group (e.g., at the 2 position) and by a nitrile group (e.g., at the 5 position), which compounds show promising results as TP-isoform selective TP antagonists.

  该发明涉及作为血栓素（TX）A2受体或T前列腺素受体（TP）拮抗剂的新型化学实体，以及它们在治疗人类疾病中的应用，其中包括血栓素（TX）A以及所有其他作为TP偶发配体的剂，包括内过氧化物前列腺素（PG）G2/PGH2、20-羟基二十碳四烯酸（20-HETE）和自由基衍生的异前列腺素（如8-异前列腺素（PG）F2α），这些化合物起作用。该发明的化合物最好包括苯磺酰脲，其中苯环被取代的双苯氧基基团（例如，在2位）和一个腈基团（例如，在5位）取代，这些化合物表现出有望成为TP-异构体选择性TP拮抗剂的良好结果。