(4E,7E)-1,2,6(1,3)-tribenzenacyclononaphane-4,7-diene compound with 2,2,2,2-tetramethyl-2l7-propane (1:1) | 128626-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4E,7E)-1,2,6(1,3)-tribenzenacyclononaphane-4,7-diene compound with 2,2,2,2-tetramethyl-2l7-propane (1:1)
• CAS: 128626-27-7
• 化学式: C₁₇H₁₃N₇*2F₆P*2H
• 分子量: 607.281
• InChiKey: SZRGJWMXVLPBDP-XGMIBILOSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 6,6'-dihydrazine-2,2'-bipyridine 在 ammonium hexafluorophosphate 、 dichlorotetraquochromium(III) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到(4E,7E)-1,2,6(1,3)-tribenzenacyclononaphane-4,7-diene compound with 2,2,2,2-tetramethyl-2l7-propane (1:1)
  参考文献：
  名称：

  瞬时模板效应：无金属大环配体的铬（III）定向合成和1,11-双（2'-羟乙基）-4,8; 12,16; 17,21-trinitrilo-1， 2,10,11-四氮杂环henicosa-2,4,6,9,12,14,18,20-辛烯盐酸盐四水合物

  摘要：

  通过使用铬（III）瞬态模板，已经制备了一系列结合了2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉供体基团的无金属五齿大环配体。已显示出瞬时模板作用是由于水溶液中存在铬（III）配合物而引起的pH效应，而不是由于开链配体与金属中心配位的过程。游离大环配体的晶体和分子结构得到了报道，开环和大环配合物的某些铬（III）配合物的制备也是如此。

  DOI：

  10.1039/dt9900001397