N-(tert-butyl)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-imine | 1259398-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-imine
• CAS: 1259398-43-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NS
• 分子量: 195.329
• InChiKey: UTAPWGPEQOGODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-imine 、 1-乙氧基-2,2,2-三氟乙醇 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 syn-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-2-methyl-1-(2-thienyl)-1-butanone 、 anti-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-2-methyl-1-(2-thienyl)-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  无金属，使用：在与烯胺和亚胺的三氟乙醛乙基半缩醛的非对映选择性反应的逆转抗和-顺4,4,4-三氟-1-芳基-3-羟基-2-甲基-1- -选择性合成丁酮

  摘要：

  对于三氟乙醛乙基半缩醛与衍生自丙苯酮的烯胺和亚胺的反应，观察到了完全非对映选择性的逆转，产生了4,4,4-三氟-1-芳基-3-芳基-2-羟基-2-甲基-1-丁酮。该过程作为第一可靠，无金属的，互补的抗-和顺式，制备4,4,4-三氟-1-芳基-3-羟基-2-甲基-1-丁酮-选择性方法。

  DOI：

  10.1021/jo101733j