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(+/-)-8-[3-[N-(1-oxopyridin-2-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-propyloxy]-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetic acid | 205678-07-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-8-[3-[N-(1-oxopyridin-2-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-propyloxy]-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetic acid
英文别名
2-[8-[3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)amino]propoxy]-3-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-4-yl]acetic acid
(+/-)-8-[3-[N-(1-oxopyridin-2-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-propyloxy]-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetic acid化学式
CAS
205678-07-5
化学式
C25H31N3O7
mdl
——
分子量
485.537
InChiKey
OUHCZEAIBYGFLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Vitronectin receptor antagonists
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US20030125317A1
    公开(公告)日:2003-07-03
    Compounds having a benzodiazepinyl core structure are disclosed which are vitronectin receptor antagonists useful in the treatment of osteoporosis, angiogenesis, tumor growth and metastasis, atherosclerosis, restenosis and inflammation.
    本文披露了具有苯二氮卓环核结构的化合物,这些化合物是维腾蛋白受体拮抗剂,可用于治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症。
  • Vitronectin receptor antagonist
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US20020019387A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    A compound of the formula (I) is disclosed which is a vitronectin receptor antagonist and is useful in the treatment of osteoporosis: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    公开了一种化学式(I)的化合物,它是一种维脂蛋白受体拮抗剂,可用于治疗骨质疏松症:1或其药用盐。
  • EP0957917B1
    申请人:——
    公开号:EP0957917B1
    公开(公告)日:2005-12-07
  • US6825188B2
    申请人:——
    公开号:US6825188B2
    公开(公告)日:2004-11-30
  • [EN] SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2004043366A2
    公开(公告)日:2004-05-27
    The present invention relates to sulfonamides, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.
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