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4-hydroxy-1-methylpyrrolidin-2-one | 222856-39-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxy-1-methylpyrrolidin-2-one
英文别名
——
4-hydroxy-1-methylpyrrolidin-2-one化学式
CAS
222856-39-5
化学式
C5H9NO2
mdl
MFCD19665445
分子量
115.132
InChiKey
YRVPVSMWSPGZSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-1-methylpyrrolidin-2-one劳森试剂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-Methyl-4-phenylmethoxypyrrolidine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRANSTHYRETIN STABILIZING COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS STABILISATEURS DE TRANSTHYRÉTINE
    摘要:
    Provided herein are compounds having activity against TTR related conditions, and pharmaceutically accepted salts and solvates thereof. Also provided are methods of using the compounds for inhibiting and preventing TTR aggregation and/or amyloid formation in the peripheral nerves, kidney, cardiac tissue, eye and CNS, and of treating a subject with peripheral TTR amyloidosis.
    公开号:
    WO2023009585A2
  • 作为产物:
    描述:
    4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-methylpyrrolidin-2-one 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以75.0 %的产率得到4-hydroxy-1-methylpyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    EED INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及公式(X)的化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶体形态、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物,以及含有该化合物的药物组合物和用途。
    公开号:
    EP4056570A1
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文献信息

  • 8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20200108075A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    3-Carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds.
    公式(I)的3-羰基异喹啉化合物及其变体,以及它们作为HPK1(造血激酶1)抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法,治疗HPK1依赖性疾病的方法,增强免疫应答的方法,以及制备3-羰基异喹啉化合物的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED UREAS, FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] URÉES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES, DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES CONTRE LE CANCER
    申请人:ARTIOS PHARMA LTD
    公开号:WO2020030925A1
    公开(公告)日:2020-02-13
    The application relates to heterocyclic urea derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.
    该应用涉及杂环生物及其在癌症治疗和预防中的应用,以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
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