tert-butyl 2-[(R)-(2-bromophenyl)-[(4-methylphenyl)sulfonyl-prop-2-ynylamino]methyl]prop-2-enoate | 1621092-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(R)-(2-bromophenyl)-[(4-methylphenyl)sulfonyl-prop-2-ynylamino]methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1621092-28-1
• 化学式: C₂₄H₂₆BrNO₄S
• 分子量: 504.445
• InChiKey: MYDKNFTZFVLLRQ-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(R)-(2-bromophenyl)-[(4-methylphenyl)sulfonyl-prop-2-ynylamino]methyl]prop-2-enoate 在 Au(PPh₃)Cl 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以40%的产率得到(S)-5-(2-bromophenyl)-2,6-dimethylene-4-tosyl-1,4-oxazepan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Synthesis of Optically Active 1,4-Oxazepan-7-ones

  摘要：

  Optically active seven-membered lactones, dimethyleneoxazepanones, were readily prepared in good yields from chiral beta-(N-propargylic)-amino-alpha-methylene carboxylic add tert-butyl esters in the presence of catalytic amounts of Ph3PAuCl and Cu(OTf)(2) A smooth 7-exo-dig cyclization was observed.

  DOI：

  10.1021/jo501254x