(2R,3R)-(+)-2-(4',4'-dimethyl-2-oxazoline-2-yl)-3-carboxanilide-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane | 111216-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-(+)-2-(4',4'-dimethyl-2-oxazoline-2-yl)-3-carboxanilide-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
• CAS: 111216-17-2
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₈
• 分子量: 480.558
• InChiKey: PUOMZXQEZSWODO-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  106.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-(+)-2-(4',4'-dimethyl-2-oxazoline-2-yl)-3-carboxanilide-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到(2R,3R)-(+)-2-(4',4'-dimethyl-2-oxazolidine)-3-carboxanilide-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Desroches, J.; Dugas, H.; Bouchard, M., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1513 - 1520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-Phenylcarbamoyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane-2-carboxylic acid 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2R,3R)-(+)-2-(4',4'-dimethyl-2-oxazoline-2-yl)-3-carboxanilide-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Desroches, J.; Dugas, H.; Bouchard, M., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1513 - 1520

  摘要：

  DOI：