3-fluoro-N-(2-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-2-phenylethyl)-4-(2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinamide | 1034921-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-fluoro-N-(2-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-2-phenylethyl)-4-(2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinamide
• 英文别名: 3-fluoro-N-[2-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-2-phenylethyl]-4-[[2-(pyridin-2-ylamino)-1,3-thiazol-5-yl]sulfanyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1034921-86-2
• 化学式: C₂₉H₂₄FN₅O₂S₂
• 分子量: 557.672
• InChiKey: IFBXWLONWUZDID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-N-(2-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-2-phenylethyl)-4-(2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-fluoro-N-(2-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-2-phenylethyl)-4-(2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20100048581A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-fluoro-N-(2-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-2-phenylethyl)-4-(2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20100048581A1

文献信息

• US8148400B2
  申请人：——

  公开号：US8148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• [EN] THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS THIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008079873A2

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
  [FR] Cette invention concerne des composés de formule I et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés thiazolyle de formule I inhibent l'activité des tyrosine kinases, ce qui les rend utiles comme agents anticancéreux, ainsi que dans le traitement de la maladie d'Alzheimer.