bis<2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene | 115044-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis<2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene
• 英文别名: bis[2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]diphosphene；[2,6-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-[2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphanylidenephosphane
• CAS: 115044-05-8
• 化学式: C₁₆H₆F₁₂P₂
• 分子量: 488.152
• InChiKey: SBASEFOXRPTQSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis<2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene 在 sulfur 作用下， 生成 [2,6-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-lambda~5~-phosphanedithione
  参考文献：
  名称：

  Grossmann, Gisbert; Ohms, Gisela; Beckmann, Haiko, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(trifluoromethyl)phenylphosphine 在 四氯化锗 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 bis<2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl>diphosphene
  参考文献：
  名称：

  Escudie, Jean; Couret, Claude; Ranaivonjatovo, Henri, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 31, p. 27 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses, Structures, Bonding and Photoelectron Spectra of “Push‐Pull”‐Substituted <i>P</i> ‐[2,6‐Bis(trifluoromethyl)phenyl]‐σ ² λ ³ ‐iminophosphanes
  作者：Karinne Miqueu、Jean‐Marc Sotiropoulos、Genevieve Pfister‐Guillouzo、Valentyn L. Rudzevich、Heinz Gornitzka、Vincent Lavallo、Vadim D. Romanenko

  DOI：10.1002/ejic.200300823

  日期：2004.6

  Arf−P=N−R, bearing an electron-acceptor substituent at phosphorus [Arf = 2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl] and a donor group at nitrogen (R = tBu, NMe2), have been synthesized and characterized by NMR spectroscopy and X-ray analysis. Density functional calculations [B3LYP/6-311G(d,p)] have been carried out on different iminophosphanes: HP=NH (1), ArfP=NH (2), ArfP=NSiMe3 (3), ArfP=NtBu (4), HP=NNMe2 (5) and

  σ2λ3-“推拉”亚氨基膦Arf-P=NR，在磷[Arf = 2,6-双（三氟甲基）苯基]处带有一个电子受体取代基，在氮处带有一个供体基团（R = tBu，NMe2） , 已合成并通过核磁共振光谱和 X 射线分析表征。已经对不同的亚氨基膦进行了密度泛函计算 [B3LYP/6-311G(d,p)]：HP=NH (1), ArfP=NH (2), ArfP=NSiMe3 (3), ArfP=NtBu (4) , HP=NNMe2 (5) 和 ArfP=NNMe2 (6) 以确定 Arf 取代基的电子效应和供体基团 R 对单体物种稳定性的影响。比较了亚氨基膦 4 和 6 的理论结果和紫外光电子能谱数据。理论和实验数据表明，对于所有正在研究的亚氨基膦，Arf 基团的 π 系统几乎与 πP=N 系统正交，从而防止了 πP=N 和先前观察到的 π*b1(芳基)轨道之间的任何稳定相互作用ArfPH− 阴离子。这里，Arf