2-[(3S,3aS,11aS,11bR)-3,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-methoxy-3a-methyl-1,2,3,11b-tetrahydrocyclopenta[c]xanthen-11a-yl]ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane | 1352277-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[(3S,3aS,11aS,11bR)-3,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-methoxy-3a-methyl-1,2,3,11b-tetrahydrocyclopenta[c]xanthen-11a-yl]ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1352277-42-9
• 化学式: C₃₈H₆₆O₅Si₃
• 分子量: 687.196
• InChiKey: KHQIKKXFQKVGGX-AEGBNBIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.38
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aS,7aS)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7a-methyl-1,2,3,3a-tetrahydroindene-5-carbaldehyde 、 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[(3S,3aS,11aS,11bR)-3,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-methoxy-3a-methyl-1,2,3,11b-tetrahydrocyclopenta[c]xanthen-11a-yl]ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane 、
  参考文献：
  名称：

  (+)-皮质抑素A的合成研究

  摘要：

  我们在此描述了合成皮质抑素 A 的后期中间体。关键转化包括 Snieckus 样级联序列，最终形成 6π 电环化、烷基化脱芳构化和皮质抑素 A 环的立体选择性功能化。虽然我们寻求的全合成没有完成，但这项工作为通过转向全合成制备新型类似物的几种方法奠定了基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.026

文献信息

• Synthetic studies toward (+)-cortistatin A
  作者：Zhang Wang、Mingji Dai、Peter K. Park、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.026

  日期：2011.12

  We describe herein the synthesis of a late-stage intermediate en route to cortistatin A. Key transformations included a Snieckus-like cascade sequence culminating in a 6π-electrocyclization, an alkylative dearomatization, and the stereoselective functionalization of the cortistatin A-ring. While the total synthesis we sought was not accomplished, the work sets the stage for several approaches to the

  我们在此描述了合成皮质抑素 A 的后期中间体。关键转化包括 Snieckus 样级联序列，最终形成 6π 电环化、烷基化脱芳构化和皮质抑素 A 环的立体选择性功能化。虽然我们寻求的全合成没有完成，但这项工作为通过转向全合成制备新型类似物的几种方法奠定了基础。