S--β-mercapto-propionsaeure | 4094-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S--β-mercapto-propionsaeure
• 英文别名: 3-(phenethyl-thiocarbamoylsulfanyl)-propionic acid；3-(2-Phenylethylcarbamothioylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 4094-43-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 269.389
• InChiKey: OCWVUSYGSSOVHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S--β-mercapto-propionsaeure 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以54%的产率得到3-(2-phenylethylcarbamoylsulfanyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  研究 1,3-噻嗪，第 14 版。制备 N-单取代的 3-氨基甲酰基巯基丙酸及其环化成四氢-1,3-噻嗪-2,4-二酮的新的和已知的可能性 - 比较

  摘要：

  将 N-单取代 3-氨基甲酰基巯基丙酸 2 的三种新开发的制备方法与已知方法在范围和产率方面进行了比较，方法 C - 将 3-巯基丙酸甲酯加成到异氰酸酯，随后酸皂化到 2 被认为是优越的。使用五氧化二磷 / 对甲苯磺酸 / 甲苯，酸 2 可以环化为噻嗪 - 2,4-二酮 12，收率高于以前使用的方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140407
• 作为产物：
  描述：

  Tetrahydro-3-(2-phenylethyl)-2-thioxo-4H-1,3-thiazin-4-on 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HANEFELD W., ARCH. PHARM. , 1976, 309, NO 3, 161-173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, V. Über die fungistatische Wirkung von Oxo- und Thioxo-tetrahydro-1,3-thiazinen
  作者：Wolfgang Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19763090302

  日期：——

  2‐Thioxo‐4‐oxo‐ und 2,4‐Dioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazine 1 und 4 werden in vitro auf ihre fungistatische Wirksamkeit gegen die humanpathogenen Pilze Candida albicans, Microsporon gypseum und Trichophyton mentagrophytes getestet. Die Hydrolyse‐ bzw. Alkoholyseprodukte 5 bzw. 6 werden vergleichend mit untersucht, ebenso die benzokondensierten Verbindungen 3a und 3b sowie einige Derivate der Dithiocarbazidsäure

  2-Thioxo-4-oxo 和 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazines 1 和 4 在体外测试了它们对真菌白色念珠菌、石膏小孢子菌和须癣毛癣菌的抑真菌活性。水解和醇解产物 5 和 6 也进行了比较，如苯并稠合化合物 3a 和 3b 以及二硫代卡巴肼酸 7a-e 和 8 的一些衍生物。
• Sur la r�action de l'acide ?-mercaptopropionique, du ?-di�thylamino-�thylmercaptan et de la cyst�ine avec divers isothiocyanates
  作者：Emile Cherbuliez、A. Buchs、J. Marszalek、J. Rabinowitz

  DOI：10.1002/hlca.19650480622

  日期：——

  AbstractBy treating β‐mercaptopropionic acid with aryl (aralkyl) isothiocyanates in weak alkaline medium, the authors have obtained the corresponding β‐(N‐aryl(aralkyl)‐thiocarbamoylthio)‐propionic acids which, heated 2 hours at 120°, yield the corresponding 3‐aryl(aralkyl)‐4‐oxo‐2‐thiono‐tetrahydrothiazines.
• HANEFELD W., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 315-328
  作者：HANEFELD W.

  DOI：——

  日期：——