[(1R)-1-phenylethyl] (E)-4-bromopent-2-enoate | 193967-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R)-1-phenylethyl] (E)-4-bromopent-2-enoate
• CAS: 193967-49-6
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₂
• 分子量: 283.165
• InChiKey: WXHWYWVAIYRCCI-JGWITEMESA-N

物化性质

• 沸点：
  329.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 [(1R)-1-phenylethyl] (E)-4-bromopent-2-enoate 在 tetrabutylammonium tricarbonylnitrosyl ferrate 作用下， 生成 (E)-(R)-4-Benzylamino-pent-2-enoic acid (R)-1-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Induction via Planar Chiral η³-Allyldicarbonylnitrosyliron Complexes: A Route to Optically Active γ-Functionalized α,β-Unsaturated Carboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  带有酯和酰胺基团的平面手性δ-3-烯丙基羰基亚硝基铁络合物与胺和碳离子发生亲核反应，从而以高产率得到δ-功能化的δ,δ-不饱和羧酸衍生物。该反应为获得具有光学活性的 δ³ 氨基酸衍生物提供了一条简便的途径。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3265
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 [(1R)-1-phenylethyl] (E)-4-bromopent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and structural feature of (η3-Allyl)dicarbonylnitrosyliron complexes with planar chirality

  摘要：

  The preparation of novel (eta(3)-Allyl)Fe(CO)(2)(NO) complexes with planar chirality has been achieved via separation of the diastereomeric complexes having chiral amide and ester groups as auxiliaries. X-ray analysis and CD spectra revealed the structural assignment of the complexes thus obtained. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00276-5

文献信息

• Amination of (η3-Allyl)dicarbonylnitrosyliron Complexes: A Route to γ-Amino-α,β-unsaturated Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Saburo Nakanishi、Kenji Okamoto、Hiroshi Yamaguchi、Toshikazu Takata

  DOI：10.1055/s-1998-2210

  日期：1998.12