3,3’-(ethane-1,2-diylbis(azaneylylidene))bis(4-amine-1,5-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole) | 688739-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3’-(ethane-1,2-diylbis(azaneylylidene))bis(4-amine-1,5-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole)
• 英文别名: 3-[2-[(4-Amino-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-ylidene)amino]ethylimino]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-4-amine
• CAS: 688739-30-2
• 化学式: C₂₄H₃₀N₈
• 分子量: 430.556
• InChiKey: ZBIFQDDMZIUPPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3’-(ethane-1,2-diylbis(azaneylylidene))bis(4-amine-1,5-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole) 、 copper dichloride 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Capturing of the copper(II) ions by several 4-aminoantipyrine Schiff bases: Synthesis, spectroscopic analysis, and decompsition of the resulted complexes into copper(II) oxide

  摘要：

  配体 A 是通过 4-氨基安替比林与肼反应合成的，配体 B 是通过 4-氨基安替比林与乙二胺反应合成的，配体 C 是通过 4-氨基安替比林与苯甲醛和肼反应合成的。经元素分析、傅立叶变换红外光谱和核磁共振（1H 和 13C NMR）光谱证实，成功合成了所需的希夫碱衍生物。实验结果与之前公布的数据非常吻合。为了评估合成的希夫碱在形成稳定的金属配合物方面的反应性，研究人员考察了它们与铜（II）离子的反应。结果表明，配体 A 和配体 B 有效地利用了 4-氨基安替比林-N 和偶氮甲基-N 基团的四个氮原子（NNNN）与铜（II）离子配位，而配体 C 则利用其四个偶氮甲基氮原子与铜（II）离子配位。此外，将制得的铜（II）配合物在 600 °C 的空气中热处理 3 小时，成功生成了氧化铜（II）。扫描电子显微镜-能量色散 X 射线分析数据表明，制得的氧化铜（II）纯度高，形态均匀且结构良好； 关键词： 希夫碱，4-氨基安替比林，铜（II）离子，热分解，扫描电镜/能谱 X 射线，形态 ； Bull.Chem.Soc.2024，38（2），431-443； DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v38i2.11

  DOI：

  10.4314/bcse.v38i2.11
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 以62 %的产率得到3,3’-(ethane-1,2-diylbis(azaneylylidene))bis(4-amine-1,5-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole)
  参考文献：
  名称：

  Capturing of the copper(II) ions by several 4-aminoantipyrine Schiff bases: Synthesis, spectroscopic analysis, and decompsition of the resulted complexes into copper(II) oxide

  摘要：

  配体 A 是通过 4-氨基安替比林与肼反应合成的，配体 B 是通过 4-氨基安替比林与乙二胺反应合成的，配体 C 是通过 4-氨基安替比林与苯甲醛和肼反应合成的。经元素分析、傅立叶变换红外光谱和核磁共振（1H 和 13C NMR）光谱证实，成功合成了所需的希夫碱衍生物。实验结果与之前公布的数据非常吻合。为了评估合成的希夫碱在形成稳定的金属配合物方面的反应性，研究人员考察了它们与铜（II）离子的反应。结果表明，配体 A 和配体 B 有效地利用了 4-氨基安替比林-N 和偶氮甲基-N 基团的四个氮原子（NNNN）与铜（II）离子配位，而配体 C 则利用其四个偶氮甲基氮原子与铜（II）离子配位。此外，将制得的铜（II）配合物在 600 °C 的空气中热处理 3 小时，成功生成了氧化铜（II）。扫描电子显微镜-能量色散 X 射线分析数据表明，制得的氧化铜（II）纯度高，形态均匀且结构良好； 关键词： 希夫碱，4-氨基安替比林，铜（II）离子，热分解，扫描电镜/能谱 X 射线，形态 ； Bull.Chem.Soc.2024，38（2），431-443； DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v38i2.11

  DOI：

  10.4314/bcse.v38i2.11

文献信息

• Chemical Preparation of Nanostructures of Ni(II), Pd(II), and Ru(III) Oxides by Thermal Decomposition of New Metallic 4-Aminoantipyrine Derivatives. Catalytic Activity of the Oxides
  作者：K. A. Alibrahim、F. F. Al-Fawzan、M. S. Refat

  DOI：10.1134/s1070363219120326

  日期：2019.12

  tetradentate structure. The complexes have been used as precursors for NiO, PdO and RuO2 preparation of NPs by thermal decomposition at 600°C in the static air. Formation of the NPs is discussed in terms of FTIR, XRD, SEM, and TEM analyses data. The rate of catalytic decoloration activity of Malachite green dye under the action of metal oxides is considered. The dye has been successfully decolorized in

  本文重点研究了由N，N，N，N-四齿席夫碱与Ni（II），Pd（II）的配合物制备纳米级的Ni（II），Pd（II）和Ru（III）氧化物。 ）和Ru（III）。已通过元素分析，磁化率，摩尔电导率，1 H和13 C NMR，FT-IR，UV-Vis，质量和TG-DTG分析合成并表征了配合物。积累的数据表明，配合物中的中心金属离子与亚氨基和氨基的四个氮原子配位。除了具有四齿结构的Pd（II）配合物外，该配合物的特征在于金属与配体的比例为1：1，八面体的几何形状。该络合物已被用作NiO，PdO和RuO 2的前体通过在静态空气中于600°C下热分解制备NP。根据FTIR，XRD，SEM和TEM分析数据讨论了NP的形成。考虑到孔雀石绿染料在金属氧化物的作用下的催化脱色速率。该染料在室温下在NP存在下已成功脱色。
• Synthesis of Nano-Metric Gold Complexes with New Schiff Bases Derived from 4-Aminoantipyrene, Their Structures and Anticancer Activity
  作者：K. S. A. Abou Melha、G. A. A. Al-Hazmi、M. S. Refat

  DOI：10.1134/s1070363217120519

  日期：2017.12

  Two new Schiff bases derived from combination of 4-aminoantipyrine with ethylenediamine (L-1) or benzaldehyde (L-2), gave Au(III) complexes. Their structures were elucidated from microanalytical, magnetic, conductance, and FT-IR, UV-Vis, Mass, and H-1 and C-13 NMR spectral data. High conductance values indicated electrolytic nature of the complexes. Magnetic moments and electronic spectral data indicated that two synthesized Au(III) Schiff base complexes had a square planar geometry. FT-IR spectroscopic data demonstrated that the Schiff bases were coordinated to Au(III) ions in a tetradentate manner with NNNN donor sites of two 4-amino antipyrine and two azomethine (L-1), while L-2 Schiff base ligand coordinated to Au(III) ions via its four azomethine nitrogen, which was further supported by the appearance of new bands in IR spectra due to nu(M-N). Activation thermodynamic parameters (E*, Delta H*, Delta S*, and Delta G*) were calculated on the basis of TG curves. Crystalline structures of Schiff bases and their Au(III) complexes were characterized by X-ray diffraction (XRD), their morphology was characterized by scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM). The Schiff base ligands and their Au(III) chelates were screened for their antimicrobial activity. Cytotoxic activity of those was tested against the human breast cancer (MCF-7) and human hepatocellular carcinoma (HepG-2) tumor cell lines.