1-{3-[3-(5-chloro-[2]thienylmethyl)-4-methoxy-phenyl]-2-methyl-propyl}-piperidine | 94966-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{3-[3-(5-chloro-[2]thienylmethyl)-4-methoxy-phenyl]-2-methyl-propyl}-piperidine
• 英文别名: 1-{3-[3-(5-Chlor-[2]thienylmethyl)-4-methoxy-phenyl]-2-methyl-propyl}-piperidin
• CAS: 94966-03-7
• 化学式: C₂₁H₂₈ClNOS
• 分子量: 377.978
• InChiKey: YYDGWAGNEFLWGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基噻吩 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铁 作用下， 生成 1-{3-[3-(5-chloro-[2]thienylmethyl)-4-methoxy-phenyl]-2-methyl-propyl}-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Diaryl and arylthienyl alkyl-amines and process for preparing the same

  摘要：

  该发明涉及一般式为：其中R代表未取代的苯基或噻吩基或被一个或多个卤素原子，较低（1-6碳）烷基或烷氧基，或苯氧基取代的苯基或噻吩基；R1代表氢或较低烷基；R2和R3分别代表较低烷基或与N共同形成单核杂环基团；n为2、3或4，苯环可以被较低烷氧基取代。该发明的制备方法包括：（a）将一种式为的苯基烷基卤代物（其中Y代表卤素原子，苯环可以被较低烷氧基取代）与一种式为的苯甲基或噻吩基卤代物反应，形成一种式为的化合物；然后与一种胺HNR2R3反应；或（b）（当R1为氢时）将一种式为的苯基烷基氯化物（其中苯环可以被较低烷氧基取代）进行氯甲基化反应，形成一种式为的二氯化物，然后与一种RH化合物反应，最后与一种胺HNR2R3反应。方法（a）的第一步中，Y优选为氯，方法（b）的第二步可以在铁、铝和锌化合物的催化剂存在下进行（例如三氯化铁、三氯化铝、氯化锌或在前一种情况下，氧化铁）。实例阐明了这两种方法在制备（1）-（4）N-（p-苄基-和p-4-氯苄基-苯基丙基）-哌啶和-吗啉；（5）和（6）N- [p-（4-氯苄基）-苯基乙基] -哌啶和-吗啉；（7）和（8）N- [p-（a-苯基乙基）-苯基乙基] -哌啶；（9）和（10）N- [p-甲氧基-m-（5-氯噻吩基）-g-苯基异丁基] -哌啶和-吗啉；（11）-（14）N- [p-4-甲氧基-，3-甲氧基-4-氯-，4-丁氧基-3-甲基-和4-苯氧基-苄基）-苯基丙基] -吗啉；（15）和（23）N-（p-噻吩基苯基丙基）-吗啉；（16）和（17）N- [p-（5-氯噻吩基）-苯基丙基] -哌啶和-吗啉；（18）N- [p-（4-甲氧基苄基）-苯基乙基] -吗啉；（19）和（20）N-（p-噻吩基苯基乙基）-吗啉和-哌啶；（21）和（22）N- [p-3:4-二甲氧基-和2:3:4-三甲基-苯基丙基] -吗啉；（24）N- [p-（4-氟苄基）-苯基丙基] -哌啶；（25）N-（p-苄基苯基丙基）-哌啶；（26）N- [p-（4-甲氧基苄基）-苯基丙基] -二丙胺；（27）N- [p-（4-甲氧基-3-甲基苄基）-苯基丙基] -二乙胺。所述产品可用作局部麻醉剂。

  公开号：

  US02831859A1

文献信息

• DE1137733
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——