(Z)-1-methyl-2-phenylethenyl methyl sulfide | 22966-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-methyl-2-phenylethenyl methyl sulfide
• 英文别名: 1-Methyl-1-methylthio-2-phenylethen；[(Z)-2-methylsulfanylprop-1-enyl]benzene
• CAS: 22966-52-5
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: LUSREJALUKKMQF-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-methyl-2-phenylethenyl methyl sulfide 生成 苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  TAKAI, KAZUHIKO;SATO, MITSUYOSHI;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 1, 108-115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-1-phenyl-propan-1-one 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-1-methyl-2-phenylethenyl methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  钯(0)催化剂存在下烯醇磷酸盐与有机铝化合物的交叉偶联反应

  摘要：

  在催化量的四(三苯基膦)钯(0)存在下的标题反应在室温下在1,2-二氯乙烷中以良好至极好的产率提供烷基化偶联产物。这种在 C(sp2)-O 裂解下的偶联反应立体特异性地进行。该反应不影响共存的乙烯基硫醚基团。此功能可通过苯硫基取代的烯醇磷酸酯在有或没有烷基化的情况下实现 1,2- 和 1,3- 羰基转座。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.108

文献信息

• Narasaka Koichi, Hayashi Yujiro, Shimadzu Hideshi, Niihata Shigeo, J. Amer. Chem. Soc., 114 (1992) N 23, S 8869-8885
  作者：Narasaka Koichi, Hayashi Yujiro, Shimadzu Hideshi, Niihata Shigeo

  DOI：——

  日期：——
• Novel compounds having inhibitory activity against sodium-dependant glucose transporter
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2896397B2

  公开（公告）日：2020-10-07
• Tetracyline Compounds
  申请人：Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170305852A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic use.