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2-chloro-6-iodo-4-(trifluoromethyl)benzenamine | 1065102-88-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-6-iodo-4-(trifluoromethyl)benzenamine
英文别名
2-Chloro-6-iodo-4-(trifluoromethyl)aniline
2-chloro-6-iodo-4-(trifluoromethyl)benzenamine化学式
CAS
1065102-88-6
化学式
C7H4ClF3IN
mdl
——
分子量
321.468
InChiKey
GCTGNIQJWWFHGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    256.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-6-iodo-4-(trifluoromethyl)benzenamine盐酸 、 sodium nitrite 、 次磷酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以66%的产率得到3-氯-5-碘三氟甲基苯
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR PREPARING 3-TRIFLUOROMETHYL CHALCONES
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-TRIFLUOROMÉTHYL CHALCONES
    摘要:
    公开号:
    WO2009126668A3
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-4-氨基三氟甲苯盐酸一氯化碘 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以97%的产率得到2-chloro-6-iodo-4-(trifluoromethyl)benzenamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR PREPARING 3-TRIFLUOROMETHYL CHALCONES
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-TRIFLUOROMÉTHYL CHALCONES
    摘要:
    公开号:
    WO2009126668A3
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文献信息

  • METHOD FOR PREPARING 3-TRIFLUOROMETHYL CHALCONES
    申请人:E.I. du Pont de Nemours and Company
    公开号:US20140155617A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 wherein Q and Z are as defined in the disclosure comprising distilling water from a mixture comprising a compound of Formula 2, a compound of Formula 3, a base comprising at least one compound selected from the group consisting of alkaline earth metal hydroxides of Formula 4 wherein M is Ca, Sr or Ba, alkali metal carbonates of Formula 4a wherein M 1 is Li, Na or K, 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, and an aprotic solvent capable of forming a low-boiling azeotrope with water. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula 2 comprising (1) forming a reaction mixture comprising a Grignard reagent derived from contacting a compound of Formula 5 wherein X is Cl, Br or I with magnesium metal or an alkylmagnesium halide in the presence of an ethereal solvent, and then (2) contacting the reaction mixture with a compound of Formula 6 wherein Y is OR 11 or NR 12 R 13 , and R 11 , R 12 and R 13 are as defined in the disclosure. Further disclosed is a method for preparing a compound of Formula 7 wherein Q and Z are as defined in the disclosure, using a compound of Formula 1 characterized by preparing the compound of Formula 1 by the method disclosed above or using a compound of Formula 1 prepared by the method disclosed above.
    本发明公开了一种制备式1化合物的方法,其中Q和Z如本文所定义,包括从混合物中蒸馏的步骤,所述混合物包括式2化合物、式3化合物、碱性土属属氢氧化物(式4,其中M为Ca、Sr或Ba)、碱碳酸盐(式4a,其中M1为Li、Na或K)、1,5-二氮杂双环[4.3.0]非-5-烯和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯,以及能够与形成低沸点共沸物的无溶剂。本发明还公开了一种制备式2化合物的方法,包括(1)形成反应混合物,所述反应混合物包括通过将式5化合物(其中X为Cl、Br或I)与属或烷基卤化物接触形成的Grignard试剂,在乙醚溶剂存在下,然后(2)将反应混合物与式6化合物(其中Y为OR11或NR12R13,R11、R12和R13如本文所定义)接触的步骤。本发明还公开了一种利用通过上述公开的方法制备的式1化合物或者利用通过上述公开的方法制备的式1化合物进行制备的式7化合物的方法,其中Q和Z如本文所定义。
  • Method for preparing 3-trifluoromethyl chalcones
    申请人:Annis Gary David
    公开号:US08546618B2
    公开(公告)日:2013-10-01
    Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 wherein Q and Z are as defined in the disclosure comprising distilling water from a mixture comprising a compound of Formula 2, a compound of Formula 3, a base comprising at least one compound selected from the group consisting of alkaline earth metal hydroxides of Formula 4 wherein M is Ca, Sr or Ba, alkali metal carbonates of Formula 4a wherein M1 is Li, Na or K, 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, and an aprotic solvent capable of forming a low-boiling azeotrope with water. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula 2 comprising (1) forming a reaction mixture comprising a Grignard reagent derived from contacting a compound of Formula 5 wherein X is Cl, Br or I with magnesium metal or an alkylmagnesium halide in the presence of an ethereal solvent, and then (2) contacting the reaction mixture with a compound of Formula 6 wherein Y is OR11 or NR12R13, and R11, R12 and R13 are as defined in the disclosure. Further disclosed is a method for preparing a compound of Formula 7 wherein Q and Z are as defined in the disclosure, using a compound of Formula 1 characterized by preparing the compound of Formula 1 by the method disclosed above or using a compound of Formula 1 prepared by the method disclosed above.
    本发明公开了一种制备式1化合物的方法,其中Q和Z如公开所述,包括从混合物中蒸馏,该混合物包括式2化合物、式3化合物、碱性属氢氧化物式4中至少选自群组的一种化合物,其中M为Ca、Sr或Ba,碱碳酸盐式4a中至少选自群组的一种化合物,其中M1为Li、Na或K,1,5-二氮杂环[4.3.0]非-5-烯和1,8-二氮杂环[5.4.0]十一烯,以及能够与形成低沸点共沸物的无溶剂。本发明还公开了一种制备式2化合物的方法,包括(1)形成反应混合物,该反应混合物包括从与属或烷基卤化物接触的式5化合物(其中X为Cl、Br或I)得到的Grignard试剂和一种醚溶剂,然后(2)将反应混合物与式6化合物(其中Y为OR11或NR12R13,R11、R12和R13如公开所述)接触。本发明还公开了一种利用由上述方法制备的式1化合物或利用上述方法制备的式1化合物制备的式1化合物的方法,用于制备式7化合物,其中Q和Z如公开所述。
  • Method for preparing 2-trifluoromethyl ketones
    申请人:E. I. du Pont de Nemours and Company
    公开号:EP2706053A1
    公开(公告)日:2014-03-12
    Disclosed is a method for preparing a compound of formula (2) from compounds of formula (5) and (6), wherein Z and Y are defined herein and X denotes I. Also disclosed are novel compounds of formula (2).
    公开了一种由式(5)和(6)化合物制备式(2)化合物的方法,其中 Z 和 Y 在此定义,X 表示 I。
  • NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS (ROR) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:EP3636643A1
    公开(公告)日:2020-04-15
    The invention provides compounds of the following formula, pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.
    本发明提供了下式化合物及其药学上可接受的盐类,其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学疾病。
  • Nuclear receptor modulators
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US10106501B2
    公开(公告)日:2018-10-23
    The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.
    本发明提供了式 (I) 的化合物 其药学上可接受的盐类,其中变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学疾病。
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