3-(5-formyl-2-methoxyphenoxy)-4-methoxybenzoic acid | 101910-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-formyl-2-methoxyphenoxy)-4-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 3-(5-formyl-2-methoxy-phenoxy)-4-methoxy-benzoic acid；3-(5-Formyl-2-methoxy-phenoxy)-4-methoxy-benzoesaeure
• CAS: 101910-43-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: CGHNYGZKKPQNPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212 °C
• 沸点：
  503.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-formyl-2-methoxyphenoxy)-4-methoxybenzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 (2S,8S,22R,23R,26S)-22-hydroxy-14,18-dimethoxy-24-methyl-5,9,16-trioxa-1,24-diazahexacyclo[21.3.1.13,26.111,15.117,21.02,8]triaconta-3,6,11(30),12,14,17,19,21(29)-octaene-10,25,27-trione
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-MPC1001B

  摘要：

  AbstractThe first total synthesis of an epidithiodiketopiperazine alkaloid, (+)‐MPC1001B, was accomplished. This synthesis features a tetra‐n‐butylammonium fluoride mediated intramolecular aldol reaction for forming the 15‐membered macrolactone ring, and the construction of an epidithiodiketopiperazine substructure through a stepwise sulfenylation reaction involving a novel trityl trisulfide (TrSSS)‐group transfer.

  DOI：

  10.1002/anie.201507830
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(5-formyl-2-methoxyphenoxy)-4-methoxybenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(5-formyl-2-methoxyphenoxy)-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-MPC1001B

  摘要：

  AbstractThe first total synthesis of an epidithiodiketopiperazine alkaloid, (+)‐MPC1001B, was accomplished. This synthesis features a tetra‐n‐butylammonium fluoride mediated intramolecular aldol reaction for forming the 15‐membered macrolactone ring, and the construction of an epidithiodiketopiperazine substructure through a stepwise sulfenylation reaction involving a novel trityl trisulfide (TrSSS)‐group transfer.

  DOI：

  10.1002/anie.201507830

文献信息

• CCCCXXXVIII.—Preliminary synthetical experiments in the morphine group. Part I
  作者：Robert Robinson、Shigehiko Sugasawa

  DOI：10.1039/jr9310003163

  日期：——