(1S)-N-benzyl-1-phenyl-2-[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]ethanamine | 1339234-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-N-benzyl-1-phenyl-2-[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]ethanamine
• CAS: 1339234-61-5
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O
• 分子量: 356.467
• InChiKey: ZCJYLHKWQOUOBZ-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄烯丁胺 、 (R)-2-methyl-4-phenyl-Δ²-oxazoline 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以67%的产率得到(1S)-N-benzyl-1-phenyl-2-[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  使用手性烯醇化物以氨基酸为导向的氨基酸合成

  摘要：

  我们通过利用手性双环内酰胺中的多能性α-亚甲基作为转化的关键点，报道了一种简便的以多样性为导向的α-和β-氨基酸合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.052

文献信息

• Diversity-oriented synthesis of amino acids using chiral enolates
  作者：Subhabrata Sen、Siva R. Kamma、Venkata R. Potti、Y.L.N. Murthy、Avinash B. Chaudhary

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.052

  日期：2011.10

  We report a facile diversity oriented synthesis of α- and β-amino acids, by utilizing the pluripotent α-methylene group in a chiral bicyclic lactam as our key point of transformation.

  我们通过利用手性双环内酰胺中的多能性α-亚甲基作为转化的关键点，报道了一种简便的以多样性为导向的α-和β-氨基酸合成方法。