benzyl(diiodomethyl)dimethylsilane | 1329431-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(diiodomethyl)dimethylsilane
• 英文别名: Benzyl-(diiodomethyl)-dimethylsilane；benzyl-(diiodomethyl)-dimethylsilane
• CAS: 1329431-27-7
• 化学式: C₁₀H₁₄I₂Si
• 分子量: 416.116
• InChiKey: HSOVGBFURGNLIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.816±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 benzyl(diiodomethyl)dimethylsilane 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到(E)-3-[2-(benzyldimethylsilyl)vinyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  从醛一步制备功能化（E）-乙烯基硅烷

  摘要：

  官能化的（E）-乙烯基硅烷一步一步地由各种醛类制备，通过铬（II）介导的新型二卤代甲基硅烷试剂的烯化反应，以中等至极好的收率和极好的立体选择性而制得。

  DOI：

  10.1021/ol201833u
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 苄基二甲基氯硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 以74%的产率得到benzyl(diiodomethyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  从醛一步制备功能化（E）-乙烯基硅烷

  摘要：

  官能化的（E）-乙烯基硅烷一步一步地由各种醛类制备，通过铬（II）介导的新型二卤代甲基硅烷试剂的烯化反应，以中等至极好的收率和极好的立体选择性而制得。

  DOI：

  10.1021/ol201833u

文献信息

• Regiodivergent Carbene/Alkyne Metathesis in Chromium-Mediated Coupling and Cyclization with 1,6-Enynes
  作者：Masahito Murai、Ryuji Taniguchi、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1246/bcsj.20210305

  日期：2021.12.15

  Regiodivergent carbene/alkyne metathesis for the selective synthesis of 2-alkylidenebicyclo[4.1.0]heptanes and 1-alkenylbicyclo[3.1.0]hexanes from common 1,6-enynes precursors was demonstrated. The cyclization mode could be switched by simple addition of diamine ligands to control the relative orientation of the approaching chromium Schrock carbene equivalents generated in situ from gem-dichromiomethanes

  展示了区域发散的卡宾/炔复分解反应，用于从常见的 1,6-烯炔前体选择性合成 2-亚烷基双环 [4.1.0] 庚烷和 1-烯基双环 [3.1.0] 己烷。环化模式可以通过简单地添加二胺配体来切换，以控制从gem- dichromiomethanes原位生成的接近铬 Schrock 卡宾等价物向三键的相对取向。
• INHIBITORS OF HUMAN RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS AND METAPNEUMO VIRUS
  申请人：Merck Sharp & Dohme LLC

  公开号：US20230365531A1

  公开（公告）日：2023-11-16

  The present disclosure is directed to compounds of Formula I: and their use as anti-viral agents for inhibition of the replication of hRSV and hMPV and treatment and prophylaxis of hRSV and hMPV infection.