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4-(4'-溴(1,1'-联苯)-4-基)-2,4-二氧代丁酸 | 82760-77-8

中文名称
4-(4'-溴(1,1'-联苯)-4-基)-2,4-二氧代丁酸
中文别名
3,4-二羟基苯-1,2-二羧酸
英文名称
4-(4'-bromo<1,1'-biphenyl>-4-yl)-2,4-dioxobutanoic acid
英文别名
4-[(4'-bromo-1,1'-biphenyl)-4-yl]-2,4-dioxo-1-butanoic acid;4-(4'-Bromo(1,1'-biphenyl)-4-yl)-2,4-dioxobutanoic acid;4-[4-(4-bromophenyl)phenyl]-2,4-dioxobutanoic acid
4-(4'-溴(1,1'-联苯)-4-基)-2,4-二氧代丁酸化学式
CAS
82760-77-8
化学式
C16H11BrO4
mdl
——
分子量
347.165
InChiKey
DTDXWQRLXRCGOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of glycolic acid oxidase. 4-Substituted-2,4-dioxobutanoic acid derivatives
    摘要:
    Fourteen new 4-substituted 2,4-dioxobutanoic acids have been synthesized. These compounds, all of which contain lipophilic 4-substituents, are potent inhibitors in vitro of porcine liver glycolic acid oxidase. The I50 value of the two most potent representatives, 4-(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2, 4-dioxobutanoic acid (8) and 4-[4'-[[(3,4-dihydro-3-hydroxy-2H-1, 5-benzodioxepin-3-yl)methyl]thio][1,1'-biphenyl]-4-yl]-2, 4-dioxobutanoic acid (13) is 6 X 10(-8)M.
    DOI:
    10.1021/jm00362a020
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文献信息

  • CRAGOE, E. J.;PATCHETT, A. A.;ROOROY, C. S.;WILLIAMS, H. W. R.
    作者:CRAGOE, E. J.、PATCHETT, A. A.、ROOROY, C. S.、WILLIAMS, H. W. R.
    DOI:——
    日期:——
  • US4336397A
    申请人:——
    公开号:US4336397A
    公开(公告)日:1982-06-22
  • Inhibitors of glycolic acid oxidase. 4-Substituted-2,4-dioxobutanoic acid derivatives
    作者:H. W. R. Williams、E. Eichler、W. C. Randall、C. S. Rooney、E. J. Cragoe、K. B. Streeter、H. Schwam、S. R. Michelson、A. A. Patchett、D. Taub
    DOI:10.1021/jm00362a020
    日期:1983.8
    Fourteen new 4-substituted 2,4-dioxobutanoic acids have been synthesized. These compounds, all of which contain lipophilic 4-substituents, are potent inhibitors in vitro of porcine liver glycolic acid oxidase. The I50 value of the two most potent representatives, 4-(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2, 4-dioxobutanoic acid (8) and 4-[4'-[[(3,4-dihydro-3-hydroxy-2H-1, 5-benzodioxepin-3-yl)methyl]thio][1,1'-biphenyl]-4-yl]-2, 4-dioxobutanoic acid (13) is 6 X 10(-8)M.
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