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(2R,3S)-3-furan-3-yl-2-methyl-4-nitrobutanal | 1448160-94-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3S)-3-furan-3-yl-2-methyl-4-nitrobutanal
英文别名
(2R,3S)-3-(furan-3-yl)-2-methyl-4-nitrobutanal
(2R,3S)-3-furan-3-yl-2-methyl-4-nitrobutanal化学式
CAS
1448160-94-8
化学式
C9H11NO4
mdl
——
分子量
197.191
InChiKey
AHESYGCGQONBHT-CBAPKCEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙醛3-(2-nitrovinyl)furan 在 C24H21NO2S2 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 72.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    联苯基手性仲胺催化的硝基化合物向硝基烯烃的非常规反选择性不对称共轭加成反应。
    摘要:
    当使用联苯基手性仲胺作为催化剂时,在醛与硝基烯烃的共轭加成中观察到了异常的抗选择性。
    DOI:
    10.1039/c3cc42488j
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