5-acetoxy-2-iodobenzoic acid | 1048025-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 5-acetoxy-2-iodobenzoic acid
• 英文别名: 5-Acetoxy-2-jod-benzoesaeure；5-(Acetyloxy)-2-iodobenzoic acid；5-acetyloxy-2-iodobenzoic acid
• CAS: 1048025-63-3
• 化学式: C₉H₇IO₄
• 分子量: 306.057
• InChiKey: DDRGERWRQADVAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxy-2-iodobenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-碘-N-异丙基-5-甲氧基苯甲酰胺是一种高反应性且对环境无害的醇氧化催化剂。

  摘要：

  在室温下，在作为共氧化剂的（2KHSO5·KHSO4·K2SO4）存在下，几种N-异丙基碘联苯甲酰胺被评估为苯甲酰氧化为二苯甲酮的催化剂。对N-异丙基-2-碘代苯甲酰胺的苯环的取代作用对氧化的研究表明，其反应性按以下取代顺序增加：5-NO2 <5-CO2Me，3-OMe <5-OAc <5 -Cl

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.82
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基苯甲酸 在 吡啶 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 5-acetoxy-2-iodobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-碘-N-异丙基-5-甲氧基苯甲酰胺是一种高反应性且对环境无害的醇氧化催化剂。

  摘要：

  在室温下，在作为共氧化剂的（2KHSO5·KHSO4·K2SO4）存在下，几种N-异丙基碘联苯甲酰胺被评估为苯甲酰氧化为二苯甲酮的催化剂。对N-异丙基-2-碘代苯甲酰胺的苯环的取代作用对氧化的研究表明，其反应性按以下取代顺序增加：5-NO2 <5-CO2Me，3-OMe <5-OAc <5 -Cl

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.82

文献信息

• General Enantioselective C−H Activation with Efficiently Tunable Cyclopentadienyl Ligands
  作者：Zhi-Jun Jia、Christian Merten、Rajesh Gontla、Constantin G. Daniliuc、Andrey P. Antonchick、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/anie.201611981

  日期：2017.2.20

  applicable chiral Cp ligand collection (JasCp ligands) with highly variable and adjustable structures. Their modular nature and their amenability to rapid structure variation enabled the efficient discovery of ligands for three enantioselective RhIII‐catalyzed C−H activation reactions, including one unprecedented transformation. This novel approach should enable the discovery of efficient chiral Cp ligands

  环戊二烯基（Cp）配体可有效控制各种过渡金属催化的转化，特别是对映选择性的CH活化。目前只有几种手性Cp配体可用。因此，用于手性Cp配体发现的概念上通用的方法将是无价的，因为它将使得能够发现适用的Cp配体并有效且快速地改变和调节其结构。在这里，我们描述了具有高度可变和可调节结构的结构多样且广泛适用的手性Cp配体集合（JasCp配体）的三步克级合成。它们的模块性质和对快速结构变化的适应性使得能够有效发现三种对映选择性Rh III的配体催化的CH活化反应，包括一种前所未有的转化。这种新颖的方法应该能够发现用于各种进一步对映选择性转化的有效手性Cp配体。
• Practical Synthesis of 2-Iodosobenzoic Acid (IBA) without Contamination by Hazardous 2-Iodoxybenzoic Acid (IBX) under Mild Conditions
  作者：Hideyasu China、Nami Kageyama、Hotaka Yatabe、Naoko Takenaga、Toshifumi Dohi

  DOI：10.3390/molecules26071897

  日期：——

  practical method for the preparation of nonexplosive cyclic hypervalent iodine(III) oxidants as efficient organocatalysts and reagents for various reactions using Oxone® in aqueous solution under mild conditions at room temperature. The thus obtained 2-iodosobenzoic acids (IBAs) could be used as precursors of other cyclic organoiodine(III) derivatives by the solvolytic derivatization of the hydroxy

  我们报告了一种方便实用的方法，用于在室温温和条件下在水溶液中使用 Oxone ®制备非爆炸性环状高价碘 (III) 氧化剂，作为各种反应的有效有机催化剂和试剂。由此获得的2-碘代苯甲酸(IBA)可以在80℃或更低温度的温和条件下通过羟基的溶剂分解衍生化而用作其他环状有机碘(III)衍生物的前体。这些连续程序非常可靠，能够以优异的产率选择性地提供环状高价碘化合物，而不会受到危险的五价碘（III）化合物的污染。
• Pd^II‐Catalyzed Monoselective<i>ortho</i>Halogenation of CH Bonds Assisted by Counter Cations: A Complementary Method to Directed<i>ortho</i> Lithiation
  作者：Tian‐Sheng Mei、Ramesh Giri、Nathan Maugel、Jin‐Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.200705613

  日期：2008.6.27
• [EN] METHOD FOR PRODUCING 2-IODOSOBENZOIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDES 2-IODOSOBENZOÏQUES<br/>[JA] ２－ヨードソ安息香酸類の製造方法
  申请人：RITSUMEIKAN TRUST

  公开号：WO2020130081A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  本発明は高価な試薬を要せず、比較的安全に、ヨードソ安息香酸類を製造する方法の提供を目的とする。　本発明は、式（I）又は（II）：［式中、Arは、ベンゼン等を示し、R1、R21及びR22は、それぞれ独立して、ハロゲン等を示し、mは、nが0の場合は0-4の整数を、nが1の場合は0、1又は2を示し、nは0又は1を示し、r及びr'は、それぞれ独立して、0、1又を示す。］で表される化合物の製造方法であって式(III)又は(IV)： [式中、Q及びQ'は水素原子、アルカリ金属原子等を示し、x及びx'は2+又は+を示し、y及びzは1又は2を示し、Ar、R1、X、R21、R22、m及びnは前記と同じ。]で表される化合物を、水及び水と有機溶媒との混合溶媒から選択される溶媒中、ペルオキソ一硫酸モノカリウム及びオキソンから選択される少なくとも１つの過硫酸塩の存在下、0℃-100℃で酸化する工程を含む方法に関する。