trans-bis(triphenylphosphine)bis(1,4-phenyldiethynylene)platinum(II) | 1612861-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-bis(triphenylphosphine)bis(1,4-phenyldiethynylene)platinum(II)
• 英文别名: trans-[(Ph₃P)₂Pt{C≡C-C₆H₄-C≡CH}₂]；trans-[(Et₃P)₂Pt{C≡C-C₆H₄-C₆H₄-C≡CH}₂]；t rans-(Ph3P)2Pt{C≡C–C6H4–C≡CH}2
• CAS: 1612861-13-8
• 化学式: C₅₆H₄₀P₂Pt
• 分子量: 969.961
• InChiKey: GJAJWQYCLSBUCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-bis(triphenylphosphine)bis(1,4-phenyldiethynylene)platinum(II) 、 二苯二硫醚 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化铂 (II) 炔基芳基乙炔与二苯基二硫化物的二硫化反应，构建具有铂和硫基的 π 共轭体系

  摘要：

  由铂、硫、炔烃和芳烃单元组成的 π 共轭体系是通过钯催化将有机二硫化物加成到铂炔化物上来合成的。在 Pd(PPh3)4 催化剂存在下，当二苯基二硫化物用含有扩展炔基配体反式-(R3P)2Pt(C≡C-Ar-C≡C-H)2 的铂 (II) 配合物处理时，新的硫含铂（II）双（烯基芳基乙炔）配合物以良好的产率进行区域选择性合成。吸收和发光光谱表明，411-415 nm 范围内的发射取决于与铂结合的乙炔配体的性质。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402098
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙炔基苯 、 cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到trans-bis(triphenylphosphine)bis(1,4-phenyldiethynylene)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  1,4-双（乙炔基）铂铂配合物的合成与表征

  摘要：

  （P）的反应2氯铂酸2与大量过量的1,4-二（乙炔基）苯与铜催化（I）碘化物，得到（P）2铂（C≡CC 6 ħ 4 C≡CH）2 [P ＝ PPh 3，高收率的1/2（Ph 2 PC 5 H 4）2 Fe（dppf）]。相应的1：2的金属配体比率反应生成了未识别的橙色固体。配合物（P）2铂（C≡CC 6 ħ 4 C≡CH）2已经用IR，1 H-NMR，13 C {1 1个1 H} -NMR，31P { 1 H} -NMR光谱和元素分析。通过X射线结构测定来确定它们的晶体结构。 图形概要 （P）的反应2氯铂酸2与大量过量的1,4-二（乙炔基）苯与铜催化（I）碘化物，得到（P）2铂（C≡CC 6 ħ 4 C≡CH）2 [P ＝ PPh 3，高收率的1/2（Ph 2 PC 5 H 4）2 Fe（dppf）]。相应的1：2的金属配体比率反应生成了未识别的橙色固体。配合物（P）2铂（C≡CC 6 ħ

  DOI：

  10.1007/s12039-021-01916-3

文献信息

• Synthesis, characterization, thermal and luminescent properties of thiophenol-functionalized platinum(II) bis(acetylide) complexes
  作者：Md. Mostafizur Rahman、Shishir Kanti Pramanik、Dababrata Paul、M. A. A. Shofi Uddin Sarkar、Md. Jalal Ahmed、Ramkrishna Saha、Akiya Ogawa

  DOI：10.1007/s11243-018-0287-4

  日期：2019.4

  thiophenol-functionalized trans-platinum(II) bis(acetylide) complexes, having one thiophenol moiety in each alkenyl backbone with general formula trans-[(PPh3)2PtC≡C–Ar–CH=CH(SC6H5)}2], (2a–2b), (Ar = phenylene or 2,5-dimethylphenylene), were synthesized in good yields and good regioselectivities. Compared to the absorption bands of the trans-platinum(II) bis(acetylide) complexes 1, the positions of

  两个苯硫酚官能化的反式铂（II）双（乙炔）配合物，在每个烯基主链中具有一个苯硫酚部分，通式为反式-[(PPh3)2PtC≡C-Ar-CH=CH(SC6H5)}2] , (2a–2b), (Ar = 亚苯基或 2,5-二甲基亚苯基) 以良好的产率和良好的区域选择性合成。与反式铂（II）双（乙炔）配合物 1 的吸收带相比，在用苯硫酚官能化后，最低能量吸收带的位置红移了 17-18 nm。对于这两种铂 (II) 配合物 2，在室温下氯仿溶液中的最低能量吸收带在 376-379 nm 范围内观察到，并且在吸收最大值的激发下，两种配合物在 408-408-范围内显示出发射最大值。 419 纳米。
• Synthesis of the First Example of Selenium‐Containing Platinum(II)–Alkenylarylalkynyl Complexes
  作者：Md. Mostafizur Rahman、Muhammad Younus、Akiya Ogawa

  DOI：10.1002/ejic.201403194

  日期：2015.3

  construct a new series of selenium-containing trans-platinum(II)–bis(alkenylarylalkynyl) complexes with general formula trans-[(PR3)2PtC≡C–Ar–C(SePh)=CH(SePh)}2] (R = ethyl, phenyl, and Ar = phenylene, biphenylene), having two phenylseleno moieties on each alkenyl backbone. Reaction of the diterminal alkynyl ligand of trans-platinum(II)–bis(alkynylarylalkynyl) complex 1 with an amount slightly in

  开发了一种合成方法来构建一系列新的含硒反式铂（II）-双（烯基芳基炔基）配合物，通式为反式-[(PR3)2PtC≡C-Ar-C(SePh)=CH (SePh)}2]（R = 乙基，苯基，Ar = 亚苯基，亚联苯基），在每个烯基主链上具有两个苯基硒基部分。反式铂（II）-双（炔基芳基炔基）配合物 1 的双末端炔基配体与氯仿中略多于两当量的二苯基二硒化物的反应很容易在辐照后得到反式铂（II）配合物 2，对优异的产率和良好的区域选择性。与铂(II)配合物1的吸收带相比，发现铂(II)配合物2的最低能量吸收带的位置发生红移。