5-氨基-3,6-二苯基-1,2,4-三嗪 | 37496-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 5-氨基-3,6-二苯基-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 5-amino-3,6-diphenyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3,6-diphenyl-[1,2,4]triazin-5-ylamine；3,6-Diphenyl-[1,2,4]triazin-5-ylamin；2,6-Diphenyl-5-amino-1,2,4-triazin；3,6-diphenyl-1,2,4-triazin-5-amine
• CAS: 37496-85-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄
• 分子量: 248.287
• InChiKey: FZIDITOOZDJIKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  495.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-3,6-二苯基-1,2,4-三嗪 在 乙醇 、 五氯化磷 、 水 、 氢溴酸 、 一水合肼 、 甲苯 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,6-二苯基-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  不对称三嗪-XIII：五氯化磷与4-亚硝基吡唑的反应

  摘要：

  研究了五氯化磷与一些3：5-二取代的4-亚硝基吡唑（二甲基，二苯基，甲基苯基和苯基碳甲氧基）的反应。描述了新型化合物1-氯-4-氰基-2：3-二氮杂丁-1：3-二烯的形成。通过与氨和随后碱诱导的环化处理，这些物质被转化成5-氨基作为-triazines和后者的反应进行了研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80016-2
• 作为产物：
  描述：

  3,6-diphenyl-1,2,4-triazine 4-oxide 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 5-氨基-3,6-二苯基-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The scope of functionalization of 1,2,4-triazines can be considerably extended via successive nucleophilic substitution of hydrogen (S-N(H)) and ipso-substitution. A convenient procedure has been developed for direct cyanation of 1,2,4-triazine 4-oxides with acetone cyanohydrin in the presence of triethylamine. The cyano group in the resulting 5-cyano-1,2,4-triazines is readily replaced by reactions with various aliphatic alcohols and amines.

  DOI：

  10.1023/a:1019631610505