20ξ-methoxy-21-hydroxy-3β-(tetrahydropyranyloxy)-5,17(20)-pregnadiene | 81477-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20ξ-methoxy-21-hydroxy-3β-(tetrahydropyranyloxy)-5,17(20)-pregnadiene
• CAS: 81477-87-4
• 化学式: C₂₇H₄₂O₄
• 分子量: 430.628
• InChiKey: NCACSSUQDSNTLK-YVXDGUOWSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20ξ-methoxy-21-hydroxy-3β-(tetrahydropyranyloxy)-5,17(20)-pregnadiene 在 吡啶 、 高氯酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [17-(2-乙酰氧基乙酰基)-17-羟基-10,13-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-3-基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the corticoid side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a035
• 作为产物：
  描述：

  3-tetrahydropyran-2-yloxy-androst-5-en-17-one 在 sodium 、 氯化二乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 20ξ-methoxy-21-hydroxy-3β-(tetrahydropyranyloxy)-5,17(20)-pregnadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the corticoid side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a035