20,20-Dimethyl-22-oxa-21-azapentacyclo[14.6.0.02,7.010,15.017,21]docosa-1(16),2,4,6,10,12,14-heptaene | 1337389-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 20,20-Dimethyl-22-oxa-21-azapentacyclo[14.6.0.02,7.010,15.017,21]docosa-1(16),2,4,6,10,12,14-heptaene
• 英文别名: 20,20-dimethyl-22-oxa-21-azapentacyclo[14.6.0.02,7.010,15.017,21]docosa-1(16),2,4,6,10,12,14-heptaene
• CAS: 1337389-07-7
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: YTOVOPSROROECT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 、 5,6-didehydro-11,12-dihydrodibenzo[a,e]cyclooctene 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到20,20-Dimethyl-22-oxa-21-azapentacyclo[14.6.0.02,7.010,15.017,21]docosa-1(16),2,4,6,10,12,14-heptaene
  参考文献：
  名称：

  应变促进的环硝酮与环辛炔的环加成反应，用于标记人类癌细胞。

  摘要：

  应变促进的环硝酮与环辛炔的环加成反应在CD（3）CN中的速率常数高达3.38 +/- 0.31 M（-1）s（-1），比叠氮化物的类似反应快59倍。这种高度特异性的模块化标记策略可用于蛋白质的直接标记和癌细胞的活细胞成像。

  DOI：

  10.1039/c1cc13808a

文献信息

• Strain-promoted cycloadditions of cyclic nitrones with cyclooctynes for labeling human cancer cells
  作者：Craig S. McKay、Jessie A. Blake、Jenny Cheng、Dana C. Danielson、John Paul Pezacki

  DOI：10.1039/c1cc13808a

  日期：——

  Strain-promoted cycloadditions of cyclic nitrones with cyclooctynes proceed with rate constants up to 3.38 +/- 0.31 M(-1) s(-1) in CD(3)CN, or 59 times faster than the analogous reaction of azides. This highly specific modular labeling strategy can be applied for direct labeling of proteins and for live cell imaging of cancer cells.

  应变促进的环硝酮与环辛炔的环加成反应在CD（3）CN中的速率常数高达3.38 +/- 0.31 M（-1）s（-1），比叠氮化物的类似反应快59倍。这种高度特异性的模块化标记策略可用于蛋白质的直接标记和癌细胞的活细胞成像。