thallous 2,3,5,6-tetrafluorobenzoate | 75669-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thallous 2,3,5,6-tetrafluorobenzoate
• 英文别名: Thallium(i) 2,3,5,6-tetrafluorobenzoate；(2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)oxythallium
• CAS: 75669-81-7
• 化学式: C₇HF₄O₂*Tl
• 分子量: 397.46
• InChiKey: YOYISBMWJDVQTQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 thallous 2,3,5,6-tetrafluorobenzoate 以 吡啶 为溶剂， 以62%的产率得到chloro(η4-cis,cis-cycloocta-1,5-diene)(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  二烯（聚氟苯基）铂（II）配合物的制备及配体置换反应

  摘要：

  配合物PtR 2（二烯）（R = C 6 F 5或p -HC 6 F 4 ;二烯=顺式，顺式-环辛-1,5-二烯（鳕鱼），二环戊二烯（dcy），降冰片二烯（nbd）或六-1,5-二烯（hex））已通过有机锂途径制备。PtCl 2（鳕鱼）与等摩尔量的TlO 2 CR（R = C 6 F 5或p -HC 6 F 4）在吡啶中生成Pt（R）Cl（cod），已通过卤素交换反应将其转化为Pt（R）X（cod）（X = Br或I）。其他脱羧导致二烯位移给予顺-Pt（C 6 ˚F 5）氯（PY）2和顺式-和反式-Pt（C 6 ˚F 5）2（PY）2。的配合物，顺式-Pt（C 6 ˚F 5）2大号2（L = PY或PH 3 P）和顺式-Pt（p -HC 6 ˚F 4）2（PPh 3）2）是通过PtR 2（cod）的配体置换反应形成的，但Pt（C 6 F 5）2（cod）不会与N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（tmed）反应或Pt（C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85013-1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯甲酸 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEACON G. B.; FAULKS S. J.; MILLER J. M., TRANSIT. METAL CHEM., 1980, 5, NO 5, 305-313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decarboxylation syntheses of transition metal organometallics
  作者：G.B. Deacon、S.J. Faulks

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83447-p

  日期：1992.8

  trans-Ir(CO)Cl(PPh3)2 with the appropriate thallium(I) polyfluorobenzoate in pyridine. The rate of decarboxylation falls in the sequence R  C6F5 > p-HC6F4 > m-HC6F4. Intermediate trans-Ir(CO)(O2CR)(PPh3)2 complexes were detected by 19F NMR spectroscopy, and trans-Ir(CO)(O2CC6F5)(PPh3)2 was isolated following reaction of trans-Ir(CO)Cl(PPh3)2 with thallium(I) pentafluorobenzoate in boiling benzene. Heating

  复合物的反式-Ir（CO）R（PPH 3）2（Rç 6 ˚F 5，p -HC 6 ˚F 4，或米-HC 6 ˚F 4）已经被制备的反应反式-Ir（CO）氯（PPh 3）2与在吡啶中的适当的多氟苯甲酸th（I）。脱羧速率按以下顺序排列：RC 6 F 5 > p -HC 6 F 4 > m -HC 6 F 4。通过19 F NMR光谱法检测中间体反式-Ir（CO）（O 2 CR）（PPh 3）2配合物，并在反应后分离反式-Ir（CO）（O 2 CC 6 F 5）（PPh 3）2。的反式-Ir（CO）氯（PPH 3）2与铊（I）五氟苯甲酸在沸腾苯。加热的反式-Ir（CO）（O 2 CC 6 ˚F 4 H- ø）（PPH 3）2，形成通过在吡啶中的类似复分解原位反应，得到复合物）H（PPh 3）2，它是通过环金属化和氧化加成反应形成的，根据NMR和光谱数据，该化合物被认为具有反式-Ph 3 P
• Deacon, Glen B.; Gatehouse, Bryan M.; Ireland, Joanne, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, p. 1669 - 1682
  作者：Deacon, Glen B.、Gatehouse, Bryan M.、Ireland, Joanne

  DOI：——

  日期：——
• Buxton, David P.; Deacon, Glen B.; Gatehouse, Bryan M., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, p. 2013 - 2026
  作者：Buxton, David P.、Deacon, Glen B.、Gatehouse, Bryan M.、Grayson, Ian L.、Thomson, Robin J.、Black, David St. C.

  DOI：——

  日期：——
• Buxton, David P.; Deacon, Glen B.; Gatehouse, Bryan M, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 6, p. 943 - 956
  作者：Buxton, David P.、Deacon, Glen B.、Gatehouse, Bryan M、Grayson, Ian L.、Black, David St. C.

  DOI：——

  日期：——
• Organoamidometallics—III. 2,6-Dimethylpyridine and 1,4-dioxan as weakly coordinating polar solvents for decarboxylation syntheses of N,N-dimethyl-N′-(polyfluorophenyl)ethane-1,2-diaminato(1—)platinum(II) complexes
  作者：D.P. Buxton、G.B. Deacon、D.St.C. Black

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86495-5

  日期：1989.1