(S)-2-(1-(2-bromo-5-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-yl)-6-methoxyquinazolin-4(3H)-one | 1239969-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-2-(1-(2-bromo-5-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-yl)-6-methoxyquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[(2S)-1-(2-bromo-5-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-yl]-6-methoxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1239969-59-5
• 化学式: C₂₁H₂₀BrN₃O₄
• 分子量: 458.311
• InChiKey: LKWOAFIWAJFNJP-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1-(2-bromo-5-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-yl)-6-methoxyquinazolin-4(3H)-one 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到circumdatin J
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Intramolecular N-Arylation of Quinazolinones: Facile Convergent Approach to (−)-Circumdatins H and J

  摘要：

  A copper-catalyzed intramolecular N-arylation of a quinazolinone nucleus that furnished the central benzodiazepine core unit has been demonstrated to accomplish an efficient convergent total synthesis of (-)-circumdatins H and J.

  DOI：

  10.1021/ol101597p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2-bromo-5-methoxybenzoyl)-N-(2-carbamoyl-4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-carboxamide 在 lithium hydrochloride monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到(S)-2-(1-(2-bromo-5-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-yl)-6-methoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Intramolecular N-Arylation of Quinazolinones: Facile Convergent Approach to (−)-Circumdatins H and J

  摘要：

  A copper-catalyzed intramolecular N-arylation of a quinazolinone nucleus that furnished the central benzodiazepine core unit has been demonstrated to accomplish an efficient convergent total synthesis of (-)-circumdatins H and J.

  DOI：

  10.1021/ol101597p

文献信息

• Copper-Catalyzed Intramolecular <i>N</i>-Arylation of Quinazolinones: Facile Convergent Approach to (−)-Circumdatins H and J
  作者：Umesh A. Kshirsagar、Narshinha P. Argade

  DOI：10.1021/ol101597p

  日期：2010.8.20

  A copper-catalyzed intramolecular N-arylation of a quinazolinone nucleus that furnished the central benzodiazepine core unit has been demonstrated to accomplish an efficient convergent total synthesis of (-)-circumdatins H and J.