hexafluorophosphate de 4,5-dimethyl-1,3-dithiolium-2-triphenylphosphonium | 107907-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexafluorophosphate de 4,5-dimethyl-1,3-dithiolium-2-triphenylphosphonium
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-1,3-dithiolium hexafluorophosphate
• CAS: 107907-69-7
• 化学式: C₂₃H₂₂PS₂*F₆P
• 分子量: 538.498
• InChiKey: XZHDMZXNNGCWQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexafluorophosphate de 4,5-dimethyl-1,3-dithiolium-2-triphenylphosphonium 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-dithiole 2-tripenylphosphonium hexafluorophosphanate
  参考文献：
  名称：

  Fabre, J. M.; Giral, L.; Gouasmia, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 823 - 826

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1,3-苯并二硫醇-2-亚基)三苯基正膦 生成 hexafluorophosphate de 4,5-dimethyl-1,3-dithiolium-2-triphenylphosphonium
  参考文献：
  名称：

  Fabre, J. M.; Giral, L.; Gouasmia, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 823 - 826

  摘要：

  DOI：

文献信息

• π Conjugation Across the Tetrathiafulvalene Core: Synthesis of Extended Tetrathiafulvalene Derivatives and Theoretical Analysis of their Unusual Electrochemical Properties
  作者：Najoua Terkia-Derdra、Raquel Andreu、Marc Sallé、Eric Levillain、Jesús Orduna、Javier Garín、Enrique Ortí、Rafael Viruela、Rosendo Pou-Amérigo、Bouchta Sahraoui、Alain Gorgues、Jean-François Favard、Amédée Riou

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000403)6:7<1199::aid-chem1199>3.3.co;2-7

  日期：2000.4.3

  A series of extended tetrathiafulvalene (TTF) derivatives bearing one or two 1,4-dithiafulven-6-yl substitutents has been prepared. The new compounds present remarkable electrochemical singularities compared with other TTF derivatives, which are strongly affected by the nature of the substitution on the lateral heterocycle(s). This unusual electrochemical behaviour follows a square-scheme sequence

  已经制备了一系列带有一个或两个1，4-二硫富富翁-6基取代基的扩展的四硫富瓦烯（TTF）衍生物。与其他TTF衍生物相比，这些新化合物具有显着的电化学奇异性，这些奇异性受横向杂环取代性质的强烈影响。这种不寻常的电化学行为遵循平方方案序列，并且归因于供体pi分子氧化后的结构变化。电化学数据的数字模拟已用于得出平方方案中涉及的动力学和热力学常数的值。理论计算确定了高度离域的共振形式的重要贡献，该共振形式涉及氧化物种中的四价硫，这可以证明发生不同于TTF的电化学行为。最后，给出了其中两个系统的三级磁化率chi 3，其中给电子和吸电子取代基共存并通过TTF pi系统共轭。
• New conducting salts containing unsymmetricalπ-donors
  作者：L. Giral、J.M. Fabre、A. Gouasmia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94263-1

  日期：——

  This communication describes the synthesis and the electrochemical properties of a new type of donor containing sulfur or selenium atoms: the dimethyltetramethylenetetraselenafulvalene 1 and the dimethyltetramethylenetetrathiafulvalene 2. The electrical conductivity of their charge transfer complexes and of some of their radical cation salts are reported.

  该文描述了一种新型的含硫或硒原子的供体的合成及其电化学性质：二甲基四亚甲基四硒富烯烯1和二甲基四亚甲基四硫富烯烯2。据报道，它们的电荷转移络合物和一些自由基阳离子盐具有导电性。
• Synthesis and Properties of Novel Unsymmetrical Donor Molecules Containing p-Acetoxy- or p-Hydroxyphenyl Units
  作者：Lakhemici Kaboub、Slimane Fradj、Abdelkrim Gouasmia

  DOI：10.3390/11100776

  日期：——

  We report the synthesis and properties of eight new tetrathiafulvalene (TTF) derivatives containing two different functionalities, prepared with the aim of obtaining stable organic materials. The four acetoxyphenyl- and four hydroxyphenyl TTFs were synthesized via Wittig-type condensations. The electrochemical properties of these redox-active molecules were studied by cyclic voltammetry. Charge transfer

  我们报告了包含两种不同功能的八种新四硫富瓦烯 (TTF) 衍生物的合成和性质，其目的是获得稳定的有机材料。四个乙酰氧基苯基和四个羟基苯基 TTF 是通过 WiTTig 型缩合合成的。通过循环伏安法研究了这些氧化还原活性分子的电化学性质。与四氰基醌二甲烷（TCNQ）的电荷转移配合物是通过化学氧化还原反应制备的。这些配合物已被证明可以提供导电材料。记录 TCNQ 盐的 UV-VIS 和 IR 光谱并用于表征和估计这些复合物的电荷转移程度。
• Mora, Henri; Fabre, Jean-Marc; Giral, Louis, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 2, p. 137 - 146
  作者：Mora, Henri、Fabre, Jean-Marc、Giral, Louis、Montginoul, Claude

  DOI：——

  日期：——
• Bouchouk, Djamel; Bendjeddou, Amel; Abbaz, Tahar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 7, p. 884 - 889
  作者：Bouchouk, Djamel、Bendjeddou, Amel、Abbaz, Tahar、Gouasmia, Abdelkrim、Aouf, Nour-Eddine、Villemin, Didier

  DOI：——

  日期：——