(E)-7-(pyridine-2-sulfonyl)hept-6-enal | 1245747-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-7-(pyridine-2-sulfonyl)hept-6-enal
• 英文别名: (E)-7-pyridin-2-ylsulfonylhept-6-enal
• CAS: 1245747-13-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 253.322
• InChiKey: LHILHSUOYFWGFI-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(pyridine-2-sulfonyl)hept-6-enal 在 C₉H₁₆N₂O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1R,2R)-2-(pyridine-2-sulfonylmethyl)cyclopentane carbaldehyde 、 (1S,2S)-2-(pyridine-2-sulfonylmethyl)cyclopentane carbaldehyde 、 2-(pyridine-2sulfonylmethyl)-cyclopentane carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Organocatalyst-mediated enantioselective intramolecular Michael addition of aldehydes to vinyl sulfones

  摘要：

  Chiral amines with a hydrogen bond donor promote the intramolecular conjugate addition of aldehydes to vinyl sulfones. Chiral cyclic sulfone-aldehydes are obtained in good yields with an ee of up to 82%. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.043
• 作为产物：
  描述：

  2-[6-(pyridine-2-sulfonyl)hex-5-enyl]-[1,3]dithiane 在 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到(E)-7-(pyridine-2-sulfonyl)hept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  Organocatalyst-mediated enantioselective intramolecular Michael addition of aldehydes to vinyl sulfones

  摘要：

  Chiral amines with a hydrogen bond donor promote the intramolecular conjugate addition of aldehydes to vinyl sulfones. Chiral cyclic sulfone-aldehydes are obtained in good yields with an ee of up to 82%. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.043