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(S)-6-{1-oxo-6-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbaldehyde | 1119260-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-6-{1-oxo-6-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbaldehyde
英文别名
(6S)-6-[1-oxo-6-[[(2S)-oxolan-2-yl]methoxy]-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbaldehyde
(S)-6-{1-oxo-6-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbaldehyde化学式
CAS
1119260-28-4
化学式
C25H27NO4
mdl
——
分子量
405.494
InChiKey
UOZZXDYXNUEHGN-GMAHTHKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NEUE SUBSTITUIERTE TETRAHYDRONAPHTHALINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2188273A2
    公开(公告)日:2010-05-26
  • SUBSTITUIERTE TETRAHYDRONAPHTHALINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2188273B1
    公开(公告)日:2014-10-22
  • US8609731B2
    申请人:——
    公开号:US8609731B2
    公开(公告)日:2013-12-17
  • [DE] NEUE SUBSTITUIERTE TETRAHYDRONAPHTHALINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDRONAPHTALINES SUBSTITUÉES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
    申请人:SANOFIS AVENTIS
    公开号:WO2009021740A2
    公开(公告)日:2009-02-19
    Die Erfindung betrifft substituierte Tetrahydronaphthaline der Formel (I), sowie deren physiologisch verträgliche Salze, deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes substituiertes Tetrahydronaphthalin und die Verwendung der erfindungsgemäßen substituierten Tetrahydronaphthaline und deren Derivate als MCH-Antagonisten, wobei im Fall X = O, C(R43)(R43'), B = (C1-C6)-AlkyI, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Hydroxy-(C1-C6)-alkyl, ein 3- bis 10-gliedriger mono-, bi- oder spirocyclischer nicht-aromatischer Ring, welcher 0 bis 3 Heteroatome beinhalten kann, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel, wobei das Ringsystem zusätzlich substituiert sein kann mit einem oder mehreren der folgenden Substituenten: F, CF3, (C1-C6)-AlkyI, O-(C1-C8)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyI, Hydroxy-(C1-C4)-alkyl, Oxo, CO(R64), Hydroxy; wobei im Fall X = C(R43)(R43'), L3 = C(R62)(R63)O, und ein 4- bis 10-gliedriger mono-, bi- oder spirocyclischer nicht-aromatischer Ring, welcher 1 bis 3 Heteroatome beinhaltet, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel, wobei das Ringsystem zusätzlich substituiert sein kann mit einem oder mehreren der folgenden Substituenten: F, CF3, (C1-C6)-Alkyl, (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Hydroxy-(C1-C4)-alkyl, Oxo, CO(R64), Hydroxy; bedeuten.
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